每經(jīng)記者  牟璇

        譽(yù)衡藥業(yè)（002437，收盤價(jià)80.01元）今日公告，擬使用超募資金6500萬(wàn)元購(gòu)買化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼專利實(shí)際所有權(quán)，該藥物主要針對(duì)白血病等疾病患者。分析人士指出，公司收購(gòu)該專利權(quán)，有望在產(chǎn)品種類上獲得進(jìn)一步拓展，充實(shí)未來產(chǎn)品線。

        公告顯示，譽(yù)衡藥業(yè)計(jì)劃分別與上海一善公司、發(fā)明人薛楚標(biāo)簽訂《關(guān)于化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼實(shí)際所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，以購(gòu)買其分別擁有的51%及49%所有權(quán)。標(biāo)的轉(zhuǎn)讓價(jià)格分別為3500萬(wàn)元及3000萬(wàn)元，總計(jì)使用超募資金6500萬(wàn)元。

        據(jù)悉，化合物SX004及其衍生出來的藥物美迪替尼為上海一善公司和薛楚標(biāo)共同投資，委托美迪賽公司研發(fā)的原研產(chǎn)品，它是新一代的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，擬適應(yīng)癥為慢性髓性白血?。–ML）以及對(duì)伊馬替尼耐藥的CML患者，急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃腸間質(zhì)瘤、癃突性皮膚瘤、肥大細(xì)胞瘤等。美迪替尼藥物已基本完成實(shí)驗(yàn)階段工作，即將向藥監(jiān)局申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)批件。如獲得臨床批件，即可開始進(jìn)入I、II、III期臨床試驗(yàn)階段，臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)束后申報(bào)新藥證書、注冊(cè)批件及生產(chǎn)批件等。譽(yù)衡藥業(yè)表示，藥品研發(fā)的周期較長(zhǎng)，短期內(nèi)不會(huì)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)成果產(chǎn)生影響。目前，美迪替尼已申請(qǐng)相關(guān)專利，尚未獲得授權(quán)。

        譽(yù)衡藥業(yè)今年6月23日登陸中小板，產(chǎn)品以處方藥為主，涵蓋骨科藥物、風(fēng)濕類藥物、抗腫瘤藥物等多個(gè)領(lǐng)域。國(guó)信證券認(rèn)為，公司堅(jiān)持“品種為王”，未來產(chǎn)品線將大大充實(shí)。國(guó)信證券研報(bào)顯示，公司目前擁有的產(chǎn)品中，頭孢米諾已獲得日本明治（原研廠）商標(biāo)授權(quán)，單獨(dú)定價(jià)。而銀杏內(nèi)酯B注射液作為首個(gè)銀杏單體制劑，有望成為公司又一銷售過億元的主力品種。此外，公司還擁有秦龍苦素注射液（中藥一類新藥，肝?。琈ED02（化藥一類，腫瘤）等新藥，品種資源豐富。

        “此次收購(gòu)的專利藥物為白血病、皮膚瘤等新藥，是公司在藥品拓展上的又一次新嘗試，利于增加公司的產(chǎn)品儲(chǔ)備，增加公司的盈利能力?！币环治鋈耸勘硎?，“公司此次超募資金使用后余下8.47億元，資金豐厚，公司或可能進(jìn)一步購(gòu)買其他病種領(lǐng)域的產(chǎn)品或?qū)＠褂脵?quán)，進(jìn)一步豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。”



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