每經(jīng)記者 鄢銀嬋 發(fā)自重慶

重啤疫苗事件并未阻擋各路風投對生物醫(yī)療的偏愛。清科研究中心近日發(fā)布的《2012年中國創(chuàng)業(yè)投資年度研究報告》顯示，2012年有23個行業(yè)得到1071筆VC投資，其中生物技術和醫(yī)療健康獲得的投資案例達到124起，位居行業(yè)第二位，同2011年相比有明顯增長。

昨日《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪多名風投人士認為，生物醫(yī)療業(yè)的成長性和創(chuàng)新活力都處于較高值，但其具備的長周期、高風險、高投入以及我國政策對發(fā)展生物制藥的相關阻礙性因素，也加大了投資的風險性，有幾分豪賭色彩。

風投白熱化爭奪生物醫(yī)藥

清科研究中心近日發(fā)布的的《2012年中國創(chuàng)業(yè)投資年度研究報告》顯示，在VC市場上，去年有23個行業(yè)得到1071筆投資，其中生物技術和醫(yī)療健康獲得了124起，投資金額為7.26億美元，位居行業(yè)第二位；PE市場方面，生物技術和醫(yī)療健康領域也獲得了64起投資，投資金額達到11.72億美元。

這意味著，2012年，投向生物技術和醫(yī)療健康的PE /V C案例已經(jīng)達到了188起，投入資金達18 .98億美元。

《每日經(jīng)濟新聞》記者查詢資料發(fā)現(xiàn)，這一投資比例同往年相比有較大提升。清科研究中心統(tǒng)計顯示，2011年披露的生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)投資案例為158起，2009年上半年該領域的風投金額僅超1.3億美元。

“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在當前的創(chuàng)投界是一大熱點，傳統(tǒng)普藥類藥企擁有較大的市場空間，而帶有生物疫苗等概念的藥企一旦新藥研發(fā)成功可能帶來數(shù)十倍的收益，使得大家都有心投入。”漢鼎咨詢負責人王三壽說。

風投界對生物醫(yī)藥類企業(yè)青睞有加，清科研究中心出具的報告也有所反映。據(jù)該中心對風投今年關注熱點行業(yè)的調(diào)查結果，有82.4%的機構LP認可生物醫(yī)療行業(yè)，位居各行業(yè)之首。

王三壽表示，風投此番對生物醫(yī)藥企業(yè)的爭奪，同各地政府對該領域的重視也分不開關系。據(jù)規(guī)劃，2015年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展規(guī)模將超過3萬億元人民幣；各地政府也相繼拋出了數(shù)百億到上千億的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展計劃，重慶政府便提出到“十二五”末，該市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值將突破千億元。

同時，自2011年以來風投投資回報率的逐年下降，也令風投機構更愿意將資本豪賭在高風險企業(yè)身上。

面臨政策阻礙或抬高風險

公開資料顯示，早在2009年左右便有多家風投機構表示對生物疫苗企業(yè)的看好，重慶啤酒乙肝疫苗概念也數(shù)次震蕩資本界，成為一大奇案。

自1999年重慶啤酒拋出乙肝疫苗概念后，便吸引了包括大成基金、長盛等各類資金，在1999年到2012年期間共促成重慶啤酒48個漲停板，股價最高82.41元，翻了70倍。不過最終乙肝疫苗已失敗謝幕，其股價最終也迎來狂跌。

雪球分析師方永圣認為，相較于其他行業(yè)，生物醫(yī)藥具備門檻高、投入大、周期長的特點。“一個生物醫(yī)藥品種從臨床前研究到最終上市，基本要用8—10年的時間，這可能會加大資金的風險性”。

據(jù)R D PA C與美國全球生物技術工業(yè)組織(BIO )共同發(fā)布、波士頓咨詢公司協(xié)助撰寫的《在中國打造世界領先的創(chuàng)新型生物技術藥物產(chǎn)業(yè)》研究報告顯示，近年來，全球醫(yī)藥市場的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學藥轉向生物藥，后者在全球醫(yī)藥市場的比重2006年的13%攀升至2010年的17%。而中國近五年來生物藥的比重一直停留在5%左右，仍處于起步階段，僅占全球市場總額的2%。

“目前各方都很看好國內(nèi)的生物醫(yī)藥行業(yè)，但全球前31個銷售額超過10億美元的創(chuàng)新型生物藥全源自歐美，中國生物醫(yī)藥行業(yè)還有很長一段路要走。”一名醫(yī)藥行業(yè)分析師說。

分析人士認為，這些數(shù)字上的差距讓中國生物制藥市場看起來前途無量，但同時也面臨現(xiàn)行醫(yī)保政策不支持創(chuàng)新型生物藥等尷尬問題。

據(jù)了解，目前沒有任何單克隆抗體藥品進入《國家醫(yī)保藥品目錄》。對于少數(shù)已進入部分《省級醫(yī)保藥品目錄》的單克隆抗體藥品，主要僅針對住院治療的病人，而患者也需要承擔很高的自付比例。

　　此外，對于不少生物制藥企業(yè)而言，向國家食藥監(jiān)局藥物評審中心申請相關藥品臨床試驗批件，其花費的時間往往在20個月左右，較長的時間等待顯然也會加大項目在資金等方面的風險。