每經(jīng)編輯 鄢銀嬋    

每經(jīng)記者 鄢銀嬋

多個渠道信息顯示，7月5日，全球制藥巨頭諾華制藥在中國的重磅產(chǎn)品雷珠單抗（諾適得）醫(yī)院終端價格已正式從9800元/支調(diào)低至7200元/支，每支降價2600元，降幅達(dá)26%。

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到，受醫(yī)保控費、外資原研藥“專利懸崖”等影響，目前外資藥企產(chǎn)品降價壓力空前。5月20日，在衛(wèi)計委牽頭16部委進行國家醫(yī)保談判首批入圍藥企名單中，阿斯利康的吉非替尼和葛蘭素史克的韋瑞德便分別降價55%和67%。

諾適得并未進入國家醫(yī)保目錄，為一款自費藥，且距離專利到期尚有10年時間，此次主動降價也令市場有些意外。分析人士認(rèn)為，諾適得在中國市場的直接競爭對手國產(chǎn)創(chuàng)新一類新藥朗沐（康柏西普眼用注射液）對其市場份額形成了一定沖擊，此次主動降價是為了提高其產(chǎn)品的綜合競爭力。

隨著國家在政策上對創(chuàng)新藥日益傾斜，國內(nèi)藥企在新藥研發(fā)上投入也有所加強。據(jù)同花順數(shù)據(jù)，2014年、2015年國內(nèi)上市藥企的研發(fā)總投入同比增長率均在10%以上，這也進一步加速了跨國藥企“躺著掙錢”的時代遠(yuǎn)去。

外資藥企頻頻降價

近日，有藥品批發(fā)商向《每日經(jīng)濟新聞》記者透露，7月5日全球制藥巨頭諾華對在中國市場的一款藥品諾適得進行了主動降價，其醫(yī)院終端價格由此前的9800元/支降至7200元/支，降幅高達(dá)26%。

據(jù)了解，諾適得適用于治療眼底新生血管疾病，在中國獲批用于濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的治療，于2012年進入中國市場，2015年在全球的銷售規(guī)模達(dá)20.6億美元，排名第二。

“這款藥降價了，就這兩天的事情，降了2000多元，以前打一針要9800元，現(xiàn)在降到了7200元，降幅還是比較大。”愛爾眼科重慶江北分院藥房醫(yī)師表示，7月初就接到了調(diào)價通知，但并不清楚降價原因。

這并非外資藥企首次主動降低在中國終端市場的價格。今年1月，治療罕見病的肺動脈高壓進口靶向藥物“全可利”便降價80%，從19980元/盒降至3996元/盒；5月20日，阿斯利康的靶向抗癌藥物吉非替尼月均藥品費用從15000元降至7000元，葛蘭素史克的慢性乙肝治療用藥韋瑞德均藥品費用從1500元降至490元，分別降價53%和67%。

“跨國藥企降價的目的之一是爭取進醫(yī)保，進入醫(yī)保就意味著更多的銷量。”北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣表示，近年來跨國藥企業(yè)績增速放緩，在中國的日子普遍不如以前，同時面臨中國產(chǎn)品的競爭，壓力很大。

多名分析人士亦向記者表示，以前由于政策傾斜、產(chǎn)品優(yōu)勢、資本推動等因素，不少外資藥企都獲得了“黃金十年”的增長紅利，但近年來正逐漸將外資藥企擠到墻角。

國產(chǎn)創(chuàng)新藥話語權(quán)有所提高

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2013年諾適得進入國內(nèi)16個重點城市樣本醫(yī)院統(tǒng)計系統(tǒng)，同年銷售額達(dá)9075萬元，在眼科專用藥物市場名列前茅。

“我認(rèn)為諾華選擇對這款藥品（諾適得）降價，原因不簡單。”一位不愿具名的醫(yī)藥分析師向《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，諾適得自2012年在中國上市以來，市場反響不錯，為一款自費藥，且距離專利到期還有10年時間，此次降價可能和自身產(chǎn)品的競爭格局有關(guān)。

諾適得在中國的競爭對手為康弘藥業(yè)生產(chǎn)的創(chuàng)新一類新藥朗沐，該藥品于2014年上市?？岛胨帢I(yè)發(fā)布的財報顯示，2015年該藥品銷售額為2.67億元。

光大證券醫(yī)藥分析師張明芳此前發(fā)布的研報認(rèn)為，朗沐醫(yī)院終端售價為每支6800元，每個療程約只需使用6支，諾適得醫(yī)院終端售價為每支9800元，單個療程約需使用12支。相比之下，朗沐的療程費用大約是諾適得的1/3，由于都屬自費藥，朗沐比諾適得更具性價比優(yōu)勢。

不過，目前尚無直接證據(jù)說明諾適得此次降價與上述數(shù)據(jù)有無關(guān)系。多名受訪人士均認(rèn)為，朗沐的存在，確實對諾適得的產(chǎn)品優(yōu)勢形成了沖擊。記者就該藥品降價一事向諾華制藥媒體公關(guān)部發(fā)去郵件，但截至發(fā)稿尚未收到回復(fù)。

近年來，國產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球市場的話語權(quán)確實有所提高。比如，今年4月藥明康德研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)新腫瘤免疫候選藥物IMP321被正式用于比利時IIb期臨床試驗，成為首個在歐盟地區(qū)獲批臨床試驗的創(chuàng)新藥；去年10月，綠葉制藥研發(fā)的利培酮微球注射劑也被FDA獲批提交新藥申請。

時代方略發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，2015年國內(nèi)藥企的研發(fā)投入增長較快，天士力、恒瑞醫(yī)藥等研發(fā)投入增速超過20%。“近年來，藥企在研發(fā)投入的重視程度越來越高，恒瑞醫(yī)藥、海正醫(yī)藥的研發(fā)投入比已接近10%，相信未來國產(chǎn)創(chuàng)新藥的話語權(quán)還會進步增強。”史立臣表示。