今年8月，一名自稱剛從南京圣和藥業(yè)股份有限公司（簡稱“圣和藥業(yè)”）辭職的員工，一紙舉報信將老東家的“秘密”告至江蘇省食藥監(jiān)局，直陳圣和藥業(yè)將違規(guī)提取的過期中間體用于藥品生產(chǎn)。中國證券報記者獲悉，江蘇省食藥監(jiān)局接到舉報后，立即組織現(xiàn)場核查，并查封圣和藥業(yè)尚未出廠的“健胃愈瘍制劑”和過期中間體。

中國證券報記者另從南京市食藥監(jiān)局了解到，圣和藥業(yè)主打品種奧硝唑葡萄糖注射液在例行抽檢時被南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院檢測認定為不合格藥品。但在該檢測報告簽發(fā)前五天，圣和藥業(yè)即向江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院提出復(fù)檢，后者報告合格。專業(yè)人士指出，這中間明顯違反相關(guān)行政程序，“藥品安全關(guān)乎百姓性命，在兩次檢驗結(jié)果完全不同的情況下，應(yīng)由江蘇省食藥監(jiān)局立案查明更為妥當”。

按照《藥品管理法》的規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原料輔料必須需符合藥用要求，藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的，或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的，或變質(zhì)的，有上述情形之一，則可認定為假藥。投行人士稱，不管最終權(quán)威機關(guān)的認定結(jié)果如何，圣和藥業(yè)的IPO進程無疑已經(jīng)蒙上陰影。

涉嫌生產(chǎn)假藥遭舉報

今年8月10日，一封舉報信被送至江蘇省食藥監(jiān)局，舉報者自稱剛剛從圣和藥業(yè)辭職，舉報圣和藥業(yè)涉嫌生產(chǎn)假藥，包括使用過期中間體用于藥品生產(chǎn)，且該中間體的提取過程亦違反國家食藥監(jiān)總局的明文規(guī)定。

知情人士告訴中國證券報記者，該批次中間體為中藥提取物“健胃愈瘍浸膏”，總量超過1400公斤，已于2015年8月過質(zhì)保期。但圣和藥業(yè)在2016年6月至8月仍將其中的1300公斤用于“健胃愈瘍片”的藥品生產(chǎn)。此外，按照國家食藥監(jiān)總局的規(guī)定，中藥提取物應(yīng)當由生產(chǎn)企業(yè)在自己符合要求的GMP車間中制備提取。但該批次中藥提取物實際上是圣和藥業(yè)委托第三方廠家提取，違反了國家食藥總局的規(guī)定。

國家食藥監(jiān)總局2014年7月發(fā)布的《135號文》明確規(guī)定，不允許中藥生產(chǎn)企業(yè)委托第三方提取中藥提取物用于自己企業(yè)的中藥制劑生產(chǎn)?！妒称匪幤繁O(jiān)管總局公告要求落實中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》2015年12月發(fā)布，重申不允許中藥生產(chǎn)企業(yè)違反《135號文》的規(guī)定。

“圣和藥業(yè)在國家食藥監(jiān)總局三令五申后，仍采用委托第三方提取的中藥提取物，且在該提取物已經(jīng)過期的情況下，仍然將其用于藥品生產(chǎn)令人驚愕。”北京律師協(xié)會刑法專業(yè)委員會職務(wù)犯罪分會秘書長趙銘對中國證券報記者表示，按照《藥品管理法》的規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原料輔料必須需符合藥用要求，藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的，或國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的，或變質(zhì)的，有上述情形之一，則可認定為假藥。

趙銘表示，使用違規(guī)提取的中間體用于藥品生產(chǎn)，輕則違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，應(yīng)當依法收回其藥品GMP證書；重則涉嫌刑事犯罪。倘若這一事實成立，圣和藥業(yè)的中藥制劑車間GMP證書將被藥監(jiān)部門收回，在同一制劑車間生產(chǎn)的消癌平注射液將被迫停產(chǎn)，該產(chǎn)品占公司主營業(yè)務(wù)收入的七成，將對公司主營業(yè)務(wù)造成重大影響。

中國證券報記者獲悉，江蘇省食藥監(jiān)局接到舉報后，立即組織現(xiàn)場核查，并查封圣和藥業(yè)尚未出廠的“健胃愈瘍制劑”和過期中間體。

截至11月6日晚中國證券報記者發(fā)稿時，江蘇省食藥監(jiān)局尚未對圣和藥業(yè)做出具體處罰意見。

主打品種抽檢結(jié)果蹊蹺

在遭到舉報的同時，圣和藥業(yè)主打品種——奧硝唑葡萄糖注射液，也被南京市食藥監(jiān)局列入產(chǎn)品質(zhì)量抽查名單。

圣和藥業(yè)招股書顯示，奧硝唑系列產(chǎn)品是公司主要品種之一，為目前廣泛使用的抗厭氧菌藥物，由圣和藥業(yè)在國內(nèi)率先推出。2012年度、2013年度和2014年度，奧硝唑系列產(chǎn)品銷售收入合計分別為7665.05萬元、1.2億元、1.1億元。

南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院今年8月23日簽發(fā)的檢驗報告顯示，抽查產(chǎn)品為奧硝唑葡萄糖注射液，規(guī)格：100毫升0.5克，批號：201602151。檢驗結(jié)論為：本品按《中國藥典》2010版第二增補本及國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品相關(guān)標準及江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局藥品補充申請備案件蘇備201600258檢驗，結(jié)果不符合規(guī)定。

該檢驗報告顯示，奧硝唑葡萄糖注射液的“有關(guān)物質(zhì)”檢測不符合規(guī)定，“有關(guān)物質(zhì)”超過藥品質(zhì)量標準規(guī)定的最大限度，即該批次“奧硝唑葡萄糖注射液”為不合格藥品。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，“有關(guān)物質(zhì)”是決定一個藥物是否安全有效的關(guān)鍵要素，是注射劑產(chǎn)品引發(fā)重大事故的風(fēng)險源之一，也是國家食藥監(jiān)總局在審評審批藥品時關(guān)注的風(fēng)險點。

業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報記者，奧硝唑葡萄糖注射液與奧硝唑氯化鈉注射液工藝類似，但奧硝唑氯化鈉注射液生產(chǎn)工藝中滅菌條件要更高。奧硝唑氯化鈉注射液也是圣和藥業(yè)主打產(chǎn)品之一。這不免讓人擔(dān)憂，制備工藝條件更為嚴苛的奧硝唑氯化鈉注射液，其“有關(guān)物質(zhì)”是否符合規(guī)定。該藥品為目前國內(nèi)廣泛使用的抗厭氧菌藥物，若出現(xiàn)與奧硝唑葡萄糖注射液類似的情狀，后果不堪設(shè)想。

令人感到蹊蹺的是，“南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院于8月23日簽發(fā)其該批產(chǎn)品不合格報告，圣和藥業(yè)卻在8月18日就向江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院提出復(fù)檢申請，并于9月23日收到復(fù)檢報告，報告顯示結(jié)果合格。”知情人士透露。

“依照國家食藥監(jiān)總局2006年7月發(fā)布的《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢管理規(guī)定》第23條規(guī)定，被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)提出復(fù)驗申請。”趙銘向中國證券報記者指出，“根據(jù)該條規(guī)定，只有在南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院簽發(fā)報告正式送達當事人之日起，當事人才可在法定時間內(nèi)請求上級機構(gòu)復(fù)審復(fù)檢。而圣和藥業(yè)在尚未獲得南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院簽發(fā)報告前，就啟動了上級藥檢機構(gòu)的行政復(fù)檢程序，令人感到費解。藥品安全關(guān)乎百姓性命，在兩次檢驗結(jié)果完全不同的情況下，應(yīng)由江蘇省藥監(jiān)局立案查明更為妥當。”

招股書四大疑問待解

圣和藥業(yè)于2015年7月在證監(jiān)會網(wǎng)站公布招股說明書，本次擬公開發(fā)行不超過13333萬股，募資15.08億元，用于研發(fā)中心建設(shè)與新藥研發(fā)、制劑廠區(qū)技改擴建等項目。

據(jù)了解，圣和藥業(yè)系中國藥科大學(xué)教師王勇下海后所創(chuàng)辦。王勇的目標是將其打造為一家百年老店。短短十年時間，圣和藥業(yè)快速發(fā)展成為一家集醫(yī)藥研究、藥品生產(chǎn)和市場營銷于一體的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè)，“南京市高新技術(shù)企業(yè)”、“國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)”、“重點高新技術(shù)企業(yè)”等榮譽接踵而至。

但是，圣和藥業(yè)招股書甫一發(fā)布，就引發(fā)諸多質(zhì)疑。

首當其沖的是巨額募資的必要性存疑。圣和藥業(yè)的募投項目共有7個，分別為研發(fā)中心建設(shè)與新藥研發(fā)項目、制劑廠區(qū)技改擴建項目、智能健康產(chǎn)業(yè)基地（科技研發(fā)中心）項目、南京圣和制藥有限公司（匯誠制藥）生產(chǎn)基地項目（二期）、營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項目、企業(yè)管理信息系統(tǒng)建設(shè)項目以及補充流動資金項目。這7個項目共募集資金總金額高達15.08億元。而截至2014年底，圣和藥業(yè)的資產(chǎn)總計僅為7.28億元，其募投項目總投資金額已超過其總資產(chǎn)的兩倍還多。

其次，產(chǎn)能未能充分利用卻募資擴大產(chǎn)能。數(shù)據(jù)顯示，截至2014年底，其利用率最高的大容量注射劑生產(chǎn)線產(chǎn)能利用率僅為78.55%，而普藥凍干粉針生產(chǎn)線、最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線和固體制劑生產(chǎn)線的產(chǎn)能利用情況不足4成。以招股說明書提供的數(shù)據(jù)看，僅制劑廠區(qū)技改擴建項目達產(chǎn)后，其產(chǎn)能就將增加數(shù)倍。其中，新增年產(chǎn)能片劑20000萬片、膠囊劑16000萬粒、小容量注射劑1171萬支、凍干粉針劑280萬支、大容量注射劑2488萬瓶。在現(xiàn)有產(chǎn)能利用率較低的情況下，如募投項目達產(chǎn)，將大量釋放新增產(chǎn)能，企業(yè)如何保障產(chǎn)品銷售。

第三，主營業(yè)務(wù)收入單一。圣和藥業(yè)主要從事抗腫瘤中藥和抗感染類藥品等藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2012年-2014年，其主營業(yè)務(wù)收入金額分別為53829.31萬元、63020.61萬元和69754.99萬元。其中，對主營業(yè)務(wù)收入貢獻最大的為主導(dǎo)產(chǎn)品圣和消癌平注射液。2012年-2014年，圣和消癌平注射液銷售收入分別達37789.04萬元、43465.57萬元和49943.83萬元，占公司主營業(yè)務(wù)收入分別為70.2%、68.97%和71.6%。

第四，銷售費用遠高于同行。招股說明書顯示，報告期內(nèi)圣和藥業(yè)的銷售費用分別高達28755.52萬元、34628.93萬元和36251.52萬元；公司同期的營業(yè)收入分別為54133.24萬元、63217.32萬元和69959.22萬元，銷售費用占營業(yè)收入的比例分別達53.12%、54.78%和51.82%。該數(shù)字同行多在15%-20%左右。