每經(jīng)記者 朱萬平    每經(jīng)編輯 宋思艱    

3月15日，新天藥業(yè)（002873，SZ）公告稱，參股公司上海匯倫生物科技有限公司（以下簡稱匯倫生物）的全資子公司——上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司（以下簡稱匯倫江蘇藥業(yè)）獲得“注射用西維來司他鈉”藥品注冊批件。“注射用西維來司他鈉”是國內(nèi)獲批的唯一用于治療伴有全身性炎癥反應(yīng)綜合征的急性肺損傷(ALI）和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS）的藥物。

今日（3月16日），在滬深兩市集體下跌背景下，新天藥業(yè)股價開盤后“一”字漲停并維持至收盤，收報20.33元/股。

“這個藥物屬于處方藥，目前已獲得藥品注冊批件。”今日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者以投資者身份致電新天藥業(yè)，公司有關(guān)工作人員稱，“注射用西維來司他鈉”對急性肺損傷有一定的療效。

ALI、ARDS治療藥物獲批

此次獲批的“注射用西維來司他鈉”，是國內(nèi)獲批的唯一用于治療伴有全身性炎癥反應(yīng)綜合征的急性肺損傷（ALI）和急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的藥物。

急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）是呼吸系統(tǒng)的急危重癥，死亡率高達(dá)26%~44%。非典（SARS）、中東呼吸窘迫綜合征（MERS）及流感病毒引起的肺炎皆可導(dǎo)致ARDS，在此次呈全球大爆發(fā)趨勢的新冠肺炎疫情中，最常見的致命并發(fā)癥也是ARDS。

《柳葉刀》此前發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示，在武漢市入院的首批41例確診新冠病毒病例中，約1/3的患者出現(xiàn)ARDS或接受重癥監(jiān)護(hù)。

“注射用西維來司他鈉”是一種中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶抑制劑，這種藥物可以選擇性抑制中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶對肺組織的損傷，減輕炎癥反應(yīng)，改善呼吸功能。

實(shí)際上，早在2003年，我國爆發(fā)的SARS疫情中，我國科學(xué)家提出用西維來司他鈉作為治療藥物的設(shè)想，最終該藥治療SARS的臨床試驗(yàn)并獲得批準(zhǔn)，成為了當(dāng)時國家啟動快速審批通道后首個進(jìn)入臨床試驗(yàn)的非典治療藥物。

在此次新冠肺炎疫情中，“注射用西維來司他鈉”再次受到國家有關(guān)方面的重視。2月28日，央視報道，國家藥監(jiān)局已應(yīng)急批準(zhǔn)5個藥物臨床試驗(yàn)，“注射用西維來司他鈉”位列其中。

2月28日《新聞聯(lián)播》報道涉及“注射用西維來司他鈉”的畫面 圖片來源：央視官網(wǎng)視頻截圖

匯倫生物也因此成為國內(nèi)首個取得該藥品生產(chǎn)批件的企業(yè)。

新天藥業(yè)擬再對參股公司增資

新天藥業(yè)屬于貴州省中成藥企業(yè)，產(chǎn)品主要用于婦科及泌尿疾病，主導(dǎo)產(chǎn)品有寧泌泰膠囊、坤泰膠囊、苦參凝膠等。

近年來，公司業(yè)績較為穩(wěn)定。不久前，新天藥業(yè)發(fā)布的業(yè)績快報顯示，2019年公司實(shí)現(xiàn)營收約7.77億元，同比增長11.86%。

除現(xiàn)有產(chǎn)品之外，新天藥業(yè)也在尋求其他突破。此前，新天藥業(yè)公告有225個中藥配方顆粒進(jìn)入臨床研究。在疫情下，與抗疫有關(guān)的藥物受到市場高度關(guān)注。2020年1月17日，新天藥業(yè)曾公告稱，擬向匯倫生物增資2000萬，獲得后者1.98%的股權(quán)。

3月8日，新天藥業(yè)再度公告稱，控股股東提出議案：新天藥業(yè)再對匯倫生物增資8000萬元，增資完成后，公司將持有匯倫生物9.1743%的股權(quán)。而這一提案將在公司3月17日召開的臨時股東大會予以審議。

針對“注射用西維來司他鈉”獲批事宜，3月16日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者以投資者身份致電新天藥業(yè)，有關(guān)工作人員稱，這個藥物對急性的肺損傷是有一定療效的，拿到注冊批件后已經(jīng)在生產(chǎn)了。對該藥獲批對公司的影響，上述人士坦言，暫時無法估計(jì)。

新天藥業(yè)在公告中表示，“注射用西維來司他鈉”獲批有利于公司進(jìn)一步優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局，加快進(jìn)入小分子化藥領(lǐng)域，包括抗腫瘤、心腦血管、呼吸系統(tǒng)等疾病的仿制藥及創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)