每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-05-20 13:30:26
◎弗若斯特沙利文發(fā)布《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展研究報(bào)告》。核酸藥物目前被業(yè)內(nèi)看好有望成為小分子和抗體藥物后的第三類主要藥物。
◎核酸藥物主要包括mRNA和小核酸兩類,前者未來的市場主要貢獻(xiàn)者仍然將是新冠疫苗;而針對患者群體較大適應(yīng)癥的小核酸藥物,則有望驅(qū)動(dòng)市場快速發(fā)展
每經(jīng)記者 林姿辰 北京報(bào)道 每經(jīng)編輯 文多
近年來,在新冠mRNA疫苗的催動(dòng)下,核酸藥物成為生物醫(yī)藥增長最快的細(xì)分領(lǐng)域,不僅被業(yè)內(nèi)視為繼小分子化藥和抗體藥物后的第三大類型藥物,還受到投資者的青睞。據(jù)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù),僅過去一年,國內(nèi)該領(lǐng)域的投融資金額就突破100億元。
不過,mRNA藥物在新冠疫情中大放異彩之前,核酸藥物的發(fā)展步步艱辛鮮為人知。核酸藥物的市場前景如何?國內(nèi)企業(yè)的跟跑速度如何?
5月20日,弗若斯特沙利文正式發(fā)布《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展研究報(bào)告》(以下簡稱“《報(bào)告》”)?!秷?bào)告》指出,核酸藥物主要包括mRNA和小核酸兩類,目前全球已有數(shù)十款核酸藥物上市。短期來看,mRNA產(chǎn)品的未來市場主要貢獻(xiàn)者仍然將是新冠疫苗;針對患者群體較大適應(yīng)癥的小核酸藥物,則將驅(qū)動(dòng)市場快速發(fā)展。
在對抗疾病的歷史進(jìn)程中,傳統(tǒng)藥物將“蛋白質(zhì)”作為藥物靶點(diǎn)。然而,人體內(nèi)許多“致病蛋白”為不可成藥靶點(diǎn),因此許多疾病缺乏有效的治療手段。
而核酸藥物的開發(fā)目的,就是解決“不可成藥”靶點(diǎn)帶來的未被滿足的臨床需求。它被業(yè)內(nèi)看好有望成為小分子和抗體藥物后的第三類主要藥物。
2020年,由Pfizer/BioNTech、Moderna分別研發(fā)的兩款mRNA新冠疫苗獲緊急使用授權(quán)。2021年,這兩款mRNA新冠疫苗全球銷售收入高達(dá)587億美元,遠(yuǎn)超其他新冠疫苗的銷售額。
全球已上市(部分)COVID-19疫苗收入 單位:10億美元
圖片來源:《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展報(bào)告》
《報(bào)告》預(yù)計(jì),未來15年,預(yù)防性疫苗將主要占據(jù)mRNA產(chǎn)品市場。短期而言,預(yù)防性疫苗市場主要源于新冠疫苗產(chǎn)品,中長期而言,則會(huì)拓展到更多感染性疾病的預(yù)防中,如流感病毒疫苗、流感呼吸道合胞病毒疫苗、瘧疾疫苗等領(lǐng)域。
除了感染性疾病疫苗(預(yù)防性疫苗),腫瘤治療(治療性疫苗)、蛋白替代療法(治療性藥物)也是mRNA藥物的主要應(yīng)用方向,其中免疫療法治療腫瘤是目前mRNA技術(shù)的研究熱點(diǎn)。
一般而言,傳統(tǒng)的免疫療法需注射抗原到體內(nèi),蛋白質(zhì)給藥存在諸多困難,合成困難且價(jià)格昂貴。而注射人工合成的mRNA到體內(nèi),指導(dǎo)人體合成對應(yīng)的抗原蛋白,是有效且經(jīng)濟(jì)的方式。《報(bào)告》預(yù)計(jì),未來腫瘤治療性疫苗市場規(guī)模會(huì)持續(xù)攀升。
此外,作為核酸藥物的另外一類,小核酸藥物在已上市核酸藥物中占絕對數(shù)量優(yōu)勢?!秷?bào)告》顯示,目前全球獲批上市的核酸藥物共16款,除了2款mRNA疫苗,其余14款均為小核酸藥物(其中3款已退市)。
總體來看,目前上市產(chǎn)品均聚焦在罕見病適應(yīng)癥領(lǐng)域。其中脊髓性肌萎縮是目前商業(yè)化最為成功的適應(yīng)癥,2021年該適應(yīng)癥僅有一款藥物,卻貢獻(xiàn)了近20億美元的銷售。
《報(bào)告》指出,小核酸藥物全球市場規(guī)模從2016年0.1億美元已增長至2021年32.5億美元,年復(fù)合增長率高達(dá)217.8%。未來,隨著臨床階段小核酸藥物的不斷上市,尤其是針對患者群體較大的適應(yīng)癥藥物,如乙型肝炎的潛在治愈性藥物,將進(jìn)一步驅(qū)動(dòng)市場快速發(fā)展。
小核酸藥物全球市場規(guī)模
圖片來源:《核酸藥物市場產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與未來發(fā)展報(bào)告》
“核酸類藥物發(fā)展可以追溯到上世紀(jì)50年代,過去幾十年,整個(gè)領(lǐng)域歷經(jīng)風(fēng)雨,發(fā)展得步步艱辛。”如艾博生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官英博博士在《報(bào)告》中對核酸藥物領(lǐng)域給出的評語所述,核酸藥物的研發(fā)并非坦途,即便當(dāng)下也是如此。
以小核酸藥物為例,其在2009至2013年曾因?yàn)榘踩珕栴}和遞送系統(tǒng)問題陷入低谷期,雖然隨著關(guān)鍵遞送系統(tǒng)的技術(shù)突破,該類藥物已經(jīng)走出彼時(shí)陰霾,但目前,小核酸藥物仍面臨如何高效進(jìn)入靶細(xì)胞、釋放到細(xì)胞質(zhì)并高效長效發(fā)揮作用等問題。
按照小核酸藥物研發(fā)流程的順序,核心技術(shù)分為設(shè)計(jì)、化學(xué)修飾、遞送、合成及制劑技術(shù)。最關(guān)鍵的核心技術(shù)是核酸藥物遞送技術(shù)。藥物遞送在保護(hù)RNA結(jié)構(gòu)、增強(qiáng)靶向能力、降低給藥劑量和降低毒副作用等方面起著重要作用。
對于分子量大、免疫原性強(qiáng)、容易降解的mRNA藥物,挑戰(zhàn)同樣存在?!秷?bào)告》指出,mRNA技術(shù)仍需解決的痛點(diǎn)在于其本身的免疫原性、體內(nèi)表達(dá)蛋白質(zhì)的效率以及最終的規(guī)模化生產(chǎn)。未來業(yè)內(nèi)可對mRNA結(jié)構(gòu)、遞送系統(tǒng)以及生產(chǎn)技術(shù)三方面進(jìn)行優(yōu)化。
盡管研發(fā)困難重重,但好消息是,隨著mRNA新冠疫苗成功實(shí)現(xiàn)商業(yè)價(jià)值,資本正加速涌入核酸藥物賽道。
據(jù)第三方產(chǎn)業(yè)市場研究機(jī)構(gòu)中商情報(bào)網(wǎng)數(shù)據(jù),2021年我國核酸藥物領(lǐng)域投融資事件達(dá)29起,較2020年增加17起,投融資金額達(dá)129.12億元,較2020年增加82.56億元。同時(shí),2021~2022年初,我國有22家核酸藥物企業(yè)完成融資。
瑞博生物創(chuàng)始人、董事長梁子才博士在《報(bào)告》中表示,在這一領(lǐng)域,中國有機(jī)會(huì)從跟跑世界領(lǐng)先水平到并跑和局部領(lǐng)跑,成為中國創(chuàng)新藥領(lǐng)域現(xiàn)代化和國際化的一個(gè)亮點(diǎn)。
根據(jù)《報(bào)告》對重點(diǎn)布局核酸藥物領(lǐng)域的國內(nèi)外公司梳理,國外核酸藥物公司主要包括Alnylam、BioNTech、Moderna、IONIS、Sirnaomics(圣諾醫(yī)藥),其中前三家企業(yè)已有核酸藥物獲批使用。
而艾博生物、阿格納生物、銳博生物、瑞博生物和浙江海昶生物是報(bào)告中例舉的國內(nèi)核酸藥物企業(yè)代表。其中艾博生物針對COVID-19研發(fā)的mRNA疫苗,現(xiàn)已進(jìn)入國際多中心三期臨床研究,并獲得藥品生產(chǎn)許可證;阿格納生物和銳博生物研發(fā)的新冠mRNA疫苗在今年3月開展了II期臨床試驗(yàn)。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-500587512
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