每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺提問：梁董好，培門冬酶和重組人促卵泡激素2022年能申報(bào)注冊嗎？門冬胰島素、門冬30、門冬50和利拉魯肽是不是都已經(jīng)完成臨床實(shí)驗(yàn)了，2023年能申報(bào)注冊嗎？

雙鷺?biāo)帢I(yè)（002038.SZ）12月3日在投資者互動(dòng)平臺表示，培門冬酶正在BE實(shí)驗(yàn)，短效促卵泡激素目前臨床三期已結(jié)束，長效促卵泡激素目前處于三期臨床，門冬胰島素BE試驗(yàn)已結(jié)束，門冬30三期試驗(yàn)在數(shù)據(jù)清理階段，門冬50可與門冬30一起上報(bào)。GLP-1RA即將完成三期臨床試驗(yàn)，長效制劑目前正在啟動(dòng)三期臨床。

(記者 陳鵬程)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。