每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：請(qǐng)問(wèn)董秘，康方的PD-1/VEGF 雙特異性抗體做了個(gè)5億美元首付款、最高50億美元總金額的大交易，你們開發(fā)雙抗產(chǎn)品特點(diǎn)和進(jìn)展如何？

澤璟制藥（688266.SH）12月7日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司目前有兩個(gè)抗體產(chǎn)品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS18（VEGF/TGF-β），均已在中國(guó)進(jìn)入I/II期臨床研究階段，并均已獲得FDA的臨床批準(zhǔn)。其中，ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，根據(jù)公開查詢，ZG005是全球率先進(jìn)入臨床研究的同靶點(diǎn)藥物之一，目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機(jī)制藥物獲批上市。ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白，根據(jù)公開數(shù)據(jù)查詢，目前暫無(wú)相同作用機(jī)制的藥品在國(guó)內(nèi)外獲批上市或進(jìn)入臨床研究。后續(xù)公司將根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

(記者 王瀚黎)

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