每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問2022年12月10日，悅康藥業(yè)重點創(chuàng)新藥物“注射用羥基紅花黃色素A治療急性缺血性腦卒中有效性與安全性Ⅲ期臨床試驗第三次DMC會議暨數(shù)據(jù)審核會”在北京召開。這次揭盲，為什么沒有對它的有效性作出評價

悅康藥業(yè)（688658.SH）12月22日在投資者互動平臺表示，公司“注射用羥基紅花黃色素A治療急性缺血性腦卒中有效性與安全性Ⅲ期臨床試驗”目前還未完全揭盲，具體進展請您關注公司在指定信息披露媒體披露的公告。

(記者 陳鵬程)

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