每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：HY3000向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交注冊(cè)申請(qǐng)的進(jìn)展如何?二期的臨床是否會(huì)與三期的臨床同時(shí)進(jìn)行?

翰宇藥業(yè)（300199.SZ）2月27日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，我司HY3000鼻噴霧劑已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，同意按照擬定的方案開展相應(yīng)臨床研究。本次獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，將加速公司創(chuàng)新藥全球布局。

(記者 王瀚黎)

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