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華東醫(yī)藥旗下利拉魯肽注射液獲批用于降糖 此前暫停減重適應(yīng)癥上市申請

每日經(jīng)濟新聞 2023-03-31 18:53:35

◎華東醫(yī)藥公告,全資子公司中美華東申報的利拉魯肽注射液(商品名:利魯平)“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請獲得批準(zhǔn)。

◎面對市場規(guī)模更加廣闊的司美格魯肽,華東醫(yī)藥同樣有所布局。公司參股的九源基因的司美格魯肽研發(fā)已經(jīng)進入臨床III期,另一款由參股公司重慶派金研發(fā)的司美格魯肽正處于臨床I期。

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

3月30日晚,華東醫(yī)藥(SZ000963,46.34元/股,市值813億元)公告,子公司中美華東旗下的利拉魯肽注射液獲批上市。此次獲批上市的為降糖適應(yīng)癥。該藥物申報的減重適應(yīng)癥上市申請在本月中旬暫停后,暫未迎來新的消息。

利拉魯肽的原研廠家為諾和諾德,根據(jù)諾和諾德公司2022年財報,利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥在去年全球銷售額約合人民幣123.28億元,其中中國市場銷售額約為14.79億元。

但無論在降糖還是減重領(lǐng)域,諾和諾德已經(jīng)有了銷售成績更好的重磅產(chǎn)品——司美格魯肽。目前,華東醫(yī)藥訴諾和諾德司美格魯肽專利無效的糾紛仍在進行中。

國內(nèi)第二款利拉魯肽糖尿病適應(yīng)癥獲批

30日晚,華東醫(yī)藥公告,全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱中美華東)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的利拉魯肽注射液(商品名:利魯平)“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請獲得批準(zhǔn)。

利拉魯肽為人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,與人GLP-1具有97%的序列同源性,臨床主要用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制,在海外也被獲批用于肥胖或體重超重患者的治療。

利拉魯肽原研企業(yè)為丹麥諾和諾德,其糖尿病適應(yīng)癥于2010年獲得FDA批準(zhǔn),2011年獲NMPA批準(zhǔn)。其肥胖或超重適應(yīng)癥于2014年獲FDA批準(zhǔn),但該適應(yīng)癥尚未在國內(nèi)獲批。

根據(jù)諾和諾德2022年年報,利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥去年全球銷售額約合人民幣123.28億元,其中中國市場銷售額約為14.79億元;肥胖或超重適應(yīng)癥的2022年全球銷售額約為106.81億元,中國市場銷售額為1.33億元。

此次華東醫(yī)藥的利拉魯肽注射液獲批后,國內(nèi)僅有諾和諾德及中美華東兩款利拉魯肽注射液的糖尿病適應(yīng)癥上市。此外,通化東寶(SH600867,股價11.84元,市值236億元)、翰宇藥業(yè)(SZ300199,股價11.08元,市值98億元)先后提交利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥的上市申請。還有雙鷺?biāo)帢I(yè)(SZ002038,股價8.61元,市值88億元)、圣諾生物(SH688117,股價33.7元,市值27億元)等多家企業(yè)處于不同臨床試驗階段。

華東醫(yī)藥方面表示,此次獲批將進一步豐富公司糖尿病領(lǐng)域產(chǎn)品線,提升公司在糖尿病用藥領(lǐng)域的市場競爭力。根據(jù)該產(chǎn)品銷售計劃,華東醫(yī)藥在現(xiàn)有生產(chǎn)基地及江東生產(chǎn)基地制定了產(chǎn)能規(guī)劃。

此前,華東醫(yī)藥還提交了利拉魯肽注射液的超重或肥胖適應(yīng)癥上市申請并獲得受理,但本月中旬該申請?zhí)幱跁和顟B(tài)。

司美格魯肽專利無效糾紛仍在進行中

在利拉魯肽注射液隸屬的GLP-1受體激動劑領(lǐng)域,目前已經(jīng)出現(xiàn)了成績更亮眼的新藥。

諾和諾德旗下的司美格魯肽注射液2017年時獲FDA批準(zhǔn)上市,并先后獲批糖尿病適應(yīng)癥、超重或肥胖適應(yīng)癥。2021年4月,司美格魯肽獲批于國內(nèi)上市,目前僅可用于2型糖尿病患者降糖使用。

2022年,司美格魯肽的皮下注射制劑Ozempic(商品名:諾和泰)銷售額為597.5億丹麥克朗(84.65億美元),同比增長77%,口服制劑Rybelsus銷售額為112.99億丹麥克朗(16.00億美元),同比增長134%,二者合計貢獻710.49億丹麥克朗(100.65億美元)。

作為在中國的首個完整銷售年,諾和泰去年的中國收入達21.96億丹麥克朗(約人民幣20.85億元)。目前,中國市場是諾和諾德僅次于美國的第二大市場。

無論是全球還是國內(nèi)銷售數(shù)據(jù),司美格魯肽均遠超利拉魯肽。

甚至在減重功效風(fēng)靡之下,司美格魯肽出現(xiàn)了在部分國家的供應(yīng)限制和相關(guān)藥物短缺,這一現(xiàn)象預(yù)計將在2023年持續(xù)。

面對市場規(guī)模更加廣闊的司美格魯肽,華東醫(yī)藥同樣有所布局。公司參股的九源基因的司美格魯肽研發(fā)已經(jīng)進入臨床III期,另一款由參股公司重慶派金研發(fā)的司美格魯肽正處于臨床I期。此外,還有麗珠集團(SZ000513,股價37.38元,市值350億元)、齊魯制藥、石藥集團、愛美客(SZ300896,股價558.75元,市值1209億元)等也在進行相關(guān)藥物研發(fā)。

雖然產(chǎn)品還未面世,但華東醫(yī)藥已經(jīng)打響了跟諾和諾德的專利權(quán)之爭。2021年6月,中美華東遞交了諾和諾德司美格魯肽專利無效宣告申請。2022年9月,國家知識產(chǎn)權(quán)局判定司美格魯肽核心專利無效。諾和諾德2022年財報顯示,針對該專利事項已上訴至北京知識產(chǎn)權(quán)法院,并表示司美格魯肽注射液在中國的專利正常于2026年到期。

華東醫(yī)藥在前述公告中也強調(diào),利拉魯肽注射液相關(guān)原研專利均已過期或處于無效狀態(tài),故公司認為不存在侵權(quán)風(fēng)險。

封面圖片來源:視覺中國-VCG111321598414

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