2023-05-28 18:40:36
雙成藥業(yè)近期在接受調研時表示，公司已分別通過美國FDA和歐盟EMA的GMP檢查，檢查內容包括多肽原料藥和無菌注射劑。原料藥方面，公司的胸腺法新已通過意大利藥監(jiān)局（AIFA）技術審核；向美國FDA遞交的兩個DMF均已順利通過審核。
制劑方面，公司已順利獲得經意大利藥監(jiān)局（AIFA）核準的注射用胸腺法新ANDA批文、注射用比伐蘆定已通過美國FDA上市許可，已出口美國；注射用紫杉醇（白蛋白結合型）美國IND獲批，固體制劑，美國ANDA（鹽酸美金剛片）獲批；注射用胸腺法新、注射用比伐蘆定一致性評價獲批。（界面）
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
