每經(jīng)AI快訊，6月2日，九芝堂公告，2021年1月，公司控股子公司北京美科缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》開(kāi)展的缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)。該項(xiàng)目Ⅰ期臨床試驗(yàn)（即臨床試驗(yàn)第一階段）已完成全部參與者入組，試驗(yàn)結(jié)果初步表明缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性缺血性卒中患者的安全性。基于當(dāng)前Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心評(píng)估，同意該項(xiàng)目進(jìn)入Ⅱa期（即第二階段）的臨床試驗(yàn)。