每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：1901和3代加129一線本次申請(qǐng)是否均為注冊(cè)臨床，如本次臨床試驗(yàn)結(jié)束是否可以申報(bào)上市？

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）7月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司EYP-1901項(xiàng)目、MCLA-129和貝福替尼聯(lián)用項(xiàng)目均為早期臨床項(xiàng)目，主要研究藥物的安全性以及人對(duì)新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導(dǎo)下一階段的臨床試驗(yàn)。公司會(huì)根據(jù)臨床試驗(yàn)的推進(jìn)程度以及新藥的臨床反饋，確定具體的注冊(cè)申報(bào)等事項(xiàng)。

(記者 蔡鼎)

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