每經(jīng)AI快訊，據(jù)勃林格殷格翰中國(guó)官微消息，8月25日，勃林格殷格翰中國(guó)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE, NMPA）遞交了針對(duì)超重或肥胖人群的三項(xiàng)survodutide（GCGR/GLP-1R雙重激動(dòng)劑）注冊(cè)性III期國(guó)際多中心研究，此次遞交與全球同步。此前公布的針對(duì)超重或肥胖人群開展的劑量探索性II期研究的數(shù)據(jù)表明，在為期46周的survodutide治療期后，患者體重減輕可高達(dá)19%， 中國(guó)患者也參與了此項(xiàng)II期研究。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）