2023-11-06 05:26:02
每經(jīng)AI快訊，11月5日晚間，華海藥業(yè)公告稱，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（美國FDA）批準注射用HB0052用于晚期實體瘤的新藥臨床試驗（IND）申請。據(jù)悉，HB0052是基于華奧泰抗體偶聯(lián)藥物平臺研發(fā)的首款以拓撲異構(gòu)酶抑制劑為載荷，靶向CD73抗原的抗體偶聯(lián)藥物。目前，國內(nèi)外以CD73為靶點的藥物均尚未上市，最早處于臨床III期研究階段，開發(fā)的適應(yīng)癥有實體瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。（證券日報）
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