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醫(yī)藥早參|百濟(jì)神州與創(chuàng)始人簽訂10萬(wàn)美元/年咨詢協(xié)議;全球首款CRISPR基因編輯療法美國(guó)獲批

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-12-11 09:30:47

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

1、百濟(jì)神州與公司創(chuàng)始人王曉東簽訂咨詢協(xié)議,年固定咨詢費(fèi)為10萬(wàn)美元

12月8日,百濟(jì)神州發(fā)布公告稱,公司就王曉東(公司創(chuàng)始人)將于自2024年1月1日起至2026年12月31日止期間提供的服務(wù)與其訂立咨詢協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,王曉東作為顧問(wèn)每年收取的薪酬包括10萬(wàn)美元的固定咨詢費(fèi)及公司可全權(quán)酌情決定的額外薪酬(如有),但須符合所適用的證券交易所上市規(guī)則。

點(diǎn)評(píng):該顧問(wèn)服務(wù)包括但不限于向公司提供科學(xué)知識(shí)和專有技術(shù)咨詢;幫助促進(jìn)公司與學(xué)術(shù)、投資和醫(yī)療界等的交流;協(xié)助公司招募意向員工;促進(jìn)與其他醫(yī)藥和生物科技企業(yè)之間的業(yè)務(wù)拓展。

2、百洋醫(yī)藥:擬斥4950萬(wàn)元與專業(yè)投資機(jī)構(gòu)共同投資基金

12月10日,百洋醫(yī)藥發(fā)布公告稱擬與北京百洋眾信康健投資管理有限公司、百洋醫(yī)藥集團(tuán)有限公司、北京市門頭溝區(qū)京西產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金(有限合伙)、北京中關(guān)村高精尖創(chuàng)業(yè)投資基金(有限合伙)共同出資設(shè)立北京市門頭溝百洋醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金(有限合伙),主要投資領(lǐng)域?yàn)榻】诞a(chǎn)業(yè)創(chuàng)新投資,主要關(guān)注創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、科技創(chuàng)新平臺(tái)三大領(lǐng)域。

點(diǎn)評(píng):此次投資,有望實(shí)現(xiàn)公司的產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略布局,把握戰(zhàn)略合作機(jī)會(huì),充分借助專業(yè)合作伙伴的投資管理、運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)質(zhì)資源和專業(yè)能力,促進(jìn)公司產(chǎn)業(yè)延展升級(jí)和資產(chǎn)優(yōu)化擴(kuò)大。

3、海思科創(chuàng)新藥HSK39775片獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書(shū)》

12月10日,海思科發(fā)布公告稱,全資孫公司西藏海思科制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》,一類新藥HSK39775片的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理,受理號(hào)為CXHL2301349和CXHL2301350。

點(diǎn)評(píng):HSK39775有潛力用于治療同源重組修復(fù)缺失相關(guān)癌癥,尤其是與BRCA突變相關(guān)的癌癥,如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌。目前,全球同靶點(diǎn)藥物大多處于早期研發(fā)階段,其中最高研發(fā)階段為I期臨床。

4、未名醫(yī)藥:子公司合肥未名停產(chǎn)搬遷,前三季度凈虧損4590萬(wàn)元

12月10日,未名醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司全資子公司北大未名(合肥)生物制藥有限公司(簡(jiǎn)稱合肥未名)將于2023年12月8日正式停產(chǎn),并搬遷至山東省淄博市張店經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)山東未名生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。今年前三季度,合肥未名營(yíng)業(yè)收入為0元,凈虧損4590萬(wàn)元。

點(diǎn)評(píng):合肥未名核心業(yè)務(wù)主要包括生物醫(yī)藥代研發(fā)服務(wù),搬遷至山東未名生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園廠區(qū)后,可進(jìn)一步增強(qiáng)相關(guān)產(chǎn)品的配套效率,有利于打通上下游節(jié)點(diǎn),完善產(chǎn)業(yè)鏈。

5、CRISPR/Cas9基因編輯療法美國(guó)獲批 系全球首款CRISPR基因編輯療法

12月8日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,批準(zhǔn)一款商品名為Casgevy(通用名簡(jiǎn)稱“exa-cel”)的CRISPR/Cas9基因編輯療法上市,用于治療12歲及以上患有復(fù)發(fā)性血管閉塞危象的鐮刀型細(xì)胞貧血病患者。

點(diǎn)評(píng):該療法由福泰制藥和CRISPR Therapeutics公司聯(lián)合開(kāi)發(fā),是FDA批準(zhǔn)的首款CRISPR基因編輯療法,具有開(kāi)創(chuàng)性意義。

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