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諾泰生物:司美格魯肽原料藥取得FA Letter,持續(xù)夯實多肽領(lǐng)域優(yōu)勢地位(中泰證券研報)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-12-21 23:54:32

每經(jīng)AI快訊,2023年12月21日,中泰證券發(fā)布研報點(diǎn)評諾泰生物(688076)。

事件:2023年12月18日,公司發(fā)布收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽原料藥DMFFirst Adequate Letter。

司美格魯肽原料藥取得FALetter,持續(xù)夯實多肽領(lǐng)域優(yōu)勢地位。根據(jù)FDA對原料藥的審評流程,在制劑ANDA審評時,F(xiàn)DA會對關(guān)聯(lián)原料藥的技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行全面的科學(xué)審評(full Scientific Review)。通過審評,方可確定原料藥是否足夠支持ANDA的批準(zhǔn)。通過與制劑關(guān)聯(lián)審評的原料藥生產(chǎn)廠家,不僅有穩(wěn)定的關(guān)聯(lián)制劑客戶,在同品種的市場競爭中,由于其技術(shù)資料符合FDA要求,將更容易被新客戶優(yōu)先考慮,有利于企業(yè)尋找市場機(jī)遇、開拓客戶。公司司美格魯肽原料藥已于2021年通過DMF完整性評估(Completeness Assessment)。我們認(rèn)為此次公司收到美國FDA簽發(fā)的司美格魯肽原料藥(Semaglutide, DMFNo.036273)FirstAdequate Letter,意味著公司司美格魯肽原料藥已通過技術(shù)審評(TechnicalReview),其質(zhì)量已獲得FDA的認(rèn)可,可滿足當(dāng)前關(guān)聯(lián)制劑客戶的ANDA申報要求,為后續(xù)相關(guān)訂單承接及交付奠定基礎(chǔ)。

多肽、特色原料藥為主的自主選擇產(chǎn)品持續(xù)高速增長,小分子CDMO呈逐步恢復(fù)態(tài)勢。1)自主產(chǎn)品:在研管線持續(xù)推進(jìn),新品獲批有望帶來增長新動能。2023年前三季度收入4.39億元(+136%)。公司10月收到FDA簽發(fā)的利拉魯肽原料藥First Adequate Letter,阿托伐他汀鈣API于9月順利通過GMP符合性檢查,奧美沙坦酯氨氯地平片于7月25日獲批上市,部分多肽重磅商業(yè)化品種迎來收獲期,有望呈持續(xù)放量趨勢。此外,受減重研發(fā)需求提升,公司部分多肽原料藥驗證批需求持續(xù)旺盛態(tài)勢有望延續(xù)。2)C(D)MO:大訂單簽約,2023H2有望逐步恢復(fù)。2023年前三季度收入2.69億元(+39%)。憑借兩大技術(shù)平臺優(yōu)勢,公司同吉利德、英賽特、碩騰、Mirati等知名藥企建立長期合作關(guān)系,公司于5月22日同歐洲大型藥企客戶簽訂了累計合同金額約1.02億美元的cGMP醫(yī)藥高級中間體7年供貨合同,在手訂單充裕夯實逐步恢復(fù)確定性。

盈利預(yù)測及估值:我們預(yù)計公司2023-2025年營業(yè)收入分別為8.54億元、11.41億元、15.43億元,增速分別為31.06%、33.64%、35.26%;但考慮2023年公司有望繼續(xù)推進(jìn)BD建設(shè)及可轉(zhuǎn)債方案,費(fèi)用率有望逐步回升,我們預(yù)計2023-2025年歸母凈利潤分別為1.33億元、1.80億元、2.50億元,增速分別為3.10%、35.55%、38.63%,對應(yīng)2023-2025年P(guān)E估值約68.6、50.6、36.5倍。公司自主選擇產(chǎn)品管線豐富,C(D)MO技術(shù)平臺優(yōu)勢顯著,未來有望通過自主產(chǎn)品+C(D)MO雙輪驅(qū)動帶來長期成長性,維持“買入”評級。

風(fēng)險提示事件:研究報告使用的公開資料可能存在信息滯后或更新不及時的風(fēng)險核心技術(shù)人員流失風(fēng)險;原材料供應(yīng)及其價格上漲的風(fēng)險,環(huán)保和安全生產(chǎn)風(fēng)險;匯率波動風(fēng)險。

(來源:慧博投研)

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。

(編輯 曾健輝)

 

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每經(jīng)AI快訊,2023年12月21日,中泰證券發(fā)布研報點(diǎn)評諾泰生物(688076)。 事件:2023年12月18日,公司發(fā)布收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽原料藥DMFFirstAdequateLetter。 司美格魯肽原料藥取得FALetter,持續(xù)夯實多肽領(lǐng)域優(yōu)勢地位。根據(jù)FDA對原料藥的審評流程,在制劑ANDA審評時,F(xiàn)DA會對關(guān)聯(lián)原料藥的技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行全面的科學(xué)審評(fullScientificReview)。通過審評,方可確定原料藥是否足夠支持ANDA的批準(zhǔn)。通過與制劑關(guān)聯(lián)審評的原料藥生產(chǎn)廠家,不僅有穩(wěn)定的關(guān)聯(lián)制劑客戶,在同品種的市場競爭中,由于其技術(shù)資料符合FDA要求,將更容易被新客戶優(yōu)先考慮,有利于企業(yè)尋找市場機(jī)遇、開拓客戶。公司司美格魯肽原料藥已于2021年通過DMF完整性評估(CompletenessAssessment)。我們認(rèn)為此次公司收到美國FDA簽發(fā)的司美格魯肽原料藥(Semaglutide,DMFNo.036273)FirstAdequateLetter,意味著公司司美格魯肽原料藥已通過技術(shù)審評(TechnicalReview),其質(zhì)量已獲得FDA的認(rèn)可,可滿足當(dāng)前關(guān)聯(lián)制劑客戶的ANDA申報要求,為后續(xù)相關(guān)訂單承接及交付奠定基礎(chǔ)。 多肽、特色原料藥為主的自主選擇產(chǎn)品持續(xù)高速增長,小分子CDMO呈逐步恢復(fù)態(tài)勢。1)自主產(chǎn)品:在研管線持續(xù)推進(jìn),新品獲批有望帶來增長新動能。2023年前三季度收入4.39億元(+136%)。公司10月收到FDA簽發(fā)的利拉魯肽原料藥FirstAdequateLetter,阿托伐他汀鈣API于9月順利通過GMP符合性檢查,奧美沙坦酯氨氯地平片于7月25日獲批上市,部分多肽重磅商業(yè)化品種迎來收獲期,有望呈持續(xù)放量趨勢。此外,受減重研發(fā)需求提升,公司部分多肽原料藥驗證批需求持續(xù)旺盛態(tài)勢有望延續(xù)。2)C(D)MO:大訂單簽約,2023H2有望逐步恢復(fù)。2023年前三季度收入2.69億元(+39%)。憑借兩大技術(shù)平臺優(yōu)勢,公司同吉利德、英賽特、碩騰、Mirati等知名藥企建立長期合作關(guān)系,公司于5月22日同歐洲大型藥企客戶簽訂了累計合同金額約1.02億美元的cGMP醫(yī)藥高級中間體7年供貨合同,在手訂單充裕夯實逐步恢復(fù)確定性。 盈利預(yù)測及估值:我們預(yù)計公司2023-2025年營業(yè)收入分別為8.54億元、11.41億元、15.43億元,增速分別為31.06%、33.64%、35.26%;但考慮2023年公司有望繼續(xù)推進(jìn)BD建設(shè)及可轉(zhuǎn)債方案,費(fèi)用率有望逐步回升,我們預(yù)計2023-2025年歸母凈利潤分別為1.33億元、1.80億元、2.50億元,增速分別為3.10%、35.55%、38.63%,對應(yīng)2023-2025年P(guān)E估值約68.6、50.6、36.5倍。公司自主選擇產(chǎn)品管線豐富,C(D)MO技術(shù)平臺優(yōu)勢顯著,未來有望通過自主產(chǎn)品+C(D)MO雙輪驅(qū)動帶來長期成長性,維持“買入”評級。 風(fēng)險提示事件:研究報告使用的公開資料可能存在信息滯后或更新不及時的風(fēng)險核心技術(shù)人員流失風(fēng)險;原材料供應(yīng)及其價格上漲的風(fēng)險,環(huán)保和安全生產(chǎn)風(fēng)險;匯率波動風(fēng)險。 (來源:慧博投研) 免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。 (編輯曾健輝)

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