每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 張海妮    

新冠疫苗和新冠藥物對全球制藥巨頭輝瑞的影響還在持續(xù)。

輝瑞1月30日公布的財(cái)報(bào)顯示，受旗下新冠藥物Comirnaty和Paxlovid銷售大幅縮減影響，輝瑞2023年全年實(shí)現(xiàn)收入584.9億美元，同比下降42%；凈利潤為21.2億美元，同比下降93%。經(jīng)調(diào)整后收入為105億美元，降幅為72%。其中，僅去年第四季度，650萬劑Paxlovid被退回就產(chǎn)生了31億美元折損費(fèi)用。

剔除新冠疫苗和新冠口服藥的影響后，輝瑞公司的營收仍然呈現(xiàn)個(gè)位數(shù)同比增長。公司還通過收購ADC藥物研發(fā)企業(yè)和布局減肥藥管線拓寬產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。 

圖片來源：視覺中國-VCG111383877920 

新冠產(chǎn)品“后遺癥”：全年業(yè)績雙位數(shù)下滑

紐約當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月30日，全球制藥企業(yè)輝瑞公布了2023年四季報(bào)以及全年業(yè)績。單看第四季度，輝瑞實(shí)現(xiàn)營收142.5億美元，凈利虧損33.7億美元。上年同期凈利潤則為49.9億美元，調(diào)整后攤薄每股收益為0.10美元。調(diào)整后利潤同比下降約91%，至5.93億美元。

在輝瑞公布業(yè)績前，市場預(yù)期其去年第四季度營收為144億美元，而實(shí)際同期收入較預(yù)期低了1.5億美元。但由于退回的新冠治療藥物劑量低于市場預(yù)期，因此輝瑞去年第四季度盈利優(yōu)于此前預(yù)期。此前，輝瑞在其一份官方聲明中稱，截至2023年底，其已有650萬劑Paxlovid被退回，折損費(fèi)用為31億美元。早些時(shí)候，輝瑞曾表示它將收到790萬劑退貨，預(yù)估折損費(fèi)用為42億美元。

此前，新冠疫苗及治療藥物為輝瑞帶來了巨大的業(yè)績回報(bào)。2021年財(cái)報(bào)顯示，輝瑞疫苗業(yè)務(wù)的營收占比超過五成，其新冠疫苗Comirnaty的營收在疫苗業(yè)務(wù)中占比超過86%。這直接促成公司2021年?duì)I收同比大增92%至812.88億美元，成為2021年公司營收全球排名第二的藥企。

但2023年三季度財(cái)報(bào)披露了新冠系列產(chǎn)品的頹勢。根據(jù)輝瑞2023年三季度財(cái)報(bào)，其營收為132.3億美元，同比下降42%，這是自2019年以來的首次季度虧損。其中，新冠疫苗Comirnaty 2023年全年預(yù)計(jì)營收115億美元，同比下滑70%；新冠藥物Paxlovid 2023年全年預(yù)計(jì)營收10億美元，同比下滑95%。 

非新冠產(chǎn)品保持增長 布局ADC和減肥藥物賽道

去年全年，剔除新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid的影響后，輝瑞公司的營收仍然呈現(xiàn)個(gè)位數(shù)同比增長。符合去年披露三季報(bào)時(shí)，輝瑞對其全年非新冠藥物業(yè)績指引為6%至8%收入增長的預(yù)期。

其中，抗凝藥物阿哌沙班（Eliquis）實(shí)現(xiàn)銷售額67.47億美元，微漲4%，肺炎結(jié)合疫苗Prevnar銷售收入為64.4億美元，微漲2%，RSV疫苗（新型呼吸道合胞病毒疫苗）Abrysvo首年上市實(shí)現(xiàn)8.9億美元銷售額，心肌病治療藥物Vyndaqel銷售額為33.21億美元，同比增長36%，CDK4/6抑制劑Ibrance銷售額為47.53億美元，同比下滑7%。

除上述藥物外，輝瑞還在去年加碼布局ADC（抗體偶聯(lián)藥物）領(lǐng)域——以430億美元收購ADC領(lǐng)域藥企Seagen。

ADC是目前各大制藥巨頭紛紛搶占的賽道。這種藥物被稱為“生物導(dǎo)彈”，可直接瞄準(zhǔn)并殺死癌細(xì)胞，并最大限度地減少對健康組織的損害，在乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌、肺癌及血液腫瘤等方面展示出優(yōu)異的臨床療效。

目前，羅氏、百時(shí)美施貴寶、默沙東、吉利德、阿斯利康等巨頭均搶入這一賽道，ADC已從藍(lán)海走向大廠云集的紅海。

此外，輝瑞還瞄準(zhǔn)了目前炙手可熱的減肥藥賽道。在今年初舉行的摩根大通醫(yī)療健康年會上，輝瑞CEO艾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在大會上表示，肥胖藥市場是輝瑞有能力參與并獲勝的領(lǐng)域，公司必須參與其中。

但去年6月，輝瑞終止旗下口服GLP-1候選藥物L(fēng)otiglipon的開發(fā)，這一決定主要是基于安全性考量。去年12月，輝瑞再宣布旗下每日服用兩次的實(shí)驗(yàn)性減肥藥danuglipron不會進(jìn)入III期研究，這已經(jīng)是半年內(nèi)輝瑞旗下第二款折戟沉沙的小分子GLP-1口服藥。

與大熱的多肽類型受體激動(dòng)劑相比，輝瑞的前述兩款口服藥物為小分子藥物，穩(wěn)定性和藥代動(dòng)力學(xué)較多肽更具優(yōu)勢。同時(shí)，在產(chǎn)能和成本上，小分子藥物也是更優(yōu)選。但在安全性和藥物效果上，小分子GLP-1還需要得到更多有效臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的印證。

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