每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

丨 2024年4月9日 星期二 丨

NO.1 中國生物制藥宣布與勃林格殷格翰合作

4月8日，中國生物制藥與德國知名藥企勃林格殷格翰宣布簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同研發(fā)并在中國內(nèi)地商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。根據(jù)協(xié)議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰多個(gè)處于臨床階段的資產(chǎn)，包括三個(gè)處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。

點(diǎn)評：腫瘤領(lǐng)域是中國生物制藥最大的治療領(lǐng)域，本次合作標(biāo)志著公司與勃林格殷格翰戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系的開始，亦將提高國際創(chuàng)新藥物在中國的可及性。

NO.2 邁威生物2023年凈利潤約-10.53億元

4月8日，邁威生物發(fā)布年度業(yè)績報(bào)告稱，2023年?duì)I業(yè)收入約1.28億元，同比增加361.03%；歸母凈利潤為虧損約10.53億元；基本每股收益-2.64元。2022年同期歸母凈利潤為虧損約9.55億元；基本每股收益為-2.44元。

點(diǎn)評：目前公司共有兩款上市產(chǎn)品，但商業(yè)化時(shí)間較短，收入未能覆蓋研發(fā)投入，后續(xù)研發(fā)進(jìn)展和現(xiàn)金流狀況值得關(guān)注。

NO.3 聯(lián)環(huán)藥業(yè)宣布依巴斯汀口服溶液獲批

4月8日，聯(lián)環(huán)藥業(yè)發(fā)布公告，稱公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的依巴斯汀口服溶液《藥品注冊證書》。本次獲得藥品注冊證書視同通過一致性評價(jià)。依巴斯汀是第二代H1受體組胺拮抗劑，適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）、慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

點(diǎn)評：目前，國內(nèi)依巴斯汀口服溶液的上市廠家僅有九典制藥1家。對于聯(lián)環(huán)藥業(yè)，藥物獲批進(jìn)一步豐富了產(chǎn)品線，有助于提升市場競爭力。

NO.4 百濟(jì)神州ADC生產(chǎn)園區(qū)竣工啟用

4月8日，百濟(jì)神州宣布廣州生物藥生產(chǎn)基地抗體偶聯(lián)藥物（ADC）生產(chǎn)園區(qū)正式竣工啟用。該園區(qū)將成為百濟(jì)神州ADC藥物研發(fā)和生產(chǎn)的核心基地。百濟(jì)神州總裁兼首席運(yùn)營官吳曉濱表示，ADC園區(qū)啟用后，藥物將更快實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化的高質(zhì)量轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生速度和成本的優(yōu)勢。

點(diǎn)評：去年百濟(jì)神州用超過13億美元的里程碑付款，獲得映恩生物一款在研、臨床前ADC藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，該藥物將用于治療特定實(shí)體瘤患者。隨著ADC生產(chǎn)園區(qū)竣工啟用，百濟(jì)神州向炙手可熱的ADC賽道再進(jìn)了一步。