每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年8月2日 星期五 丨

NO.1 我國首個基本醫(yī)保參保長效機制正式公布

據(jù)新華社8月1日電，國務院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于健全基本醫(yī)療保險參保長效機制的指導意見》（以下簡稱《指導意見》）。《指導意見》要求，明晰各方責任，落實依法參保；完善政策措施，鼓勵連續(xù)參保；提升服務質(zhì)量，強化有感參保?！吨笇б庖姟诽岢鲆韵轮攸c舉措。一是完善政策措施，包括進一步放開放寬在常住地、就業(yè)地參加基本醫(yī)保的戶籍限制等。推進居民醫(yī)保繳費與經(jīng)濟社會發(fā)展水平和居民人均可支配收入掛鉤。二是優(yōu)化管理服務，包括建立全民參保數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)“一人一檔”管理；每年9月開展基本醫(yī)保全民參保集中宣傳活動等。三是強化部門協(xié)同，明確各相關(guān)部門在參保工作中的主要職責，做好人口信息數(shù)據(jù)比對、社會保險業(yè)務協(xié)同聯(lián)動、新生兒“出生一件事”服務等工作，動員引導社會力量依法規(guī)范參與醫(yī)療救助，推動基本醫(yī)保與商業(yè)保險協(xié)同發(fā)展，推進信息共享。

點評：我國首個基本醫(yī)保參保長效機制是一項重要的社會政策調(diào)整，其影響力廣泛，顯示出國家完善社會保障體系、促進公平公正的決心，有利于增加醫(yī)療保障的覆蓋面和深度、降低全社會的醫(yī)療負擔。

NO.2 小林制藥又確認4家使用其紅曲原料企業(yè)的產(chǎn)品存在問題

根據(jù)央視新聞，當?shù)貢r間8月1日，日本小林制藥公司發(fā)布消息稱，經(jīng)過重新調(diào)查，確認有9家購買和使用該公司紅曲原料的企業(yè)，其生產(chǎn)的部分產(chǎn)品中，紅曲含量高于該公司相關(guān)問題保健品中這一原料的含量。

7月26日，小林制藥公司發(fā)布消息稱，此前向日本厚生勞動省提交的關(guān)于購買和使用該公司紅曲原料企業(yè)的相關(guān)調(diào)查報告中存在疏漏。據(jù)悉，日本厚生勞動省曾要求小林制藥公司排查購買和使用該公司生產(chǎn)的紅曲原料的225家企業(yè)中，是否存在紅曲含量高于該公司問題保健品紅曲含量的產(chǎn)品。

小林制藥公司曾于4月向日本厚生勞動省報告稱，不存在此類情況。但在7月，日本厚生勞動省再次向小林制藥公司確認時，該公司稱確認有5家購買和使用該公司紅曲原料的企業(yè)，其生產(chǎn)的部分產(chǎn)品中，紅曲含量高于該公司相關(guān)問題保健品中這一原料的含量。

針對出現(xiàn)漏報問題，日本厚生勞動省當時對小林制藥公司提出了在7月底前重新提交相關(guān)調(diào)查報告的要求。

點評：這一事件反映了小林制藥在管理及質(zhì)量控制方面的嚴重缺失，影響了公司在行業(yè)內(nèi)的信任度。

NO.3 信達生物：瑪仕度肽治療2型糖尿病新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理

8月1日，信達生物制藥集團宣布，胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發(fā)代號：IBI362）的第二項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

點評：如果瑪仕度肽能夠獲批，將有望助力中國擴大糖尿病患者人群疾病管理，實現(xiàn)血糖控制、減重及心血管腎臟代謝指標的綜合獲益。

NO.4 邁威生物：與潤佳醫(yī)藥簽訂在研品RP901項目許可協(xié)議

8月1日，邁威生物公告，公司全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司與潤佳（蘇州）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱潤佳醫(yī)藥）就潤佳醫(yī)藥在研品種RP901項目簽署《許可協(xié)議》。潤佳醫(yī)藥將收到首付款5000萬元，最高可達10.7億元的研發(fā)及注冊里程碑、商業(yè)里程碑款，以及至高凈銷售額10%的提成費。

點評：該協(xié)議的簽訂有助于邁威生物拓展產(chǎn)品線和增強市場競爭力，對投資者而言可能是一個積極的信號，但需注意藥物能否順利進入國內(nèi)市場、商業(yè)化拓展能否符合預期存在不確定性。