每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問吳董：能否在第一代EGFR靶向藥完成肺癌術(shù)后輔助治療發(fā)生耐藥之后，再用第三代EGFR靶向藥繼續(xù)進行肺癌術(shù)后輔助治療？從而能使得用藥周期更長?最終肺癌患者獲得更長的OS?就算目前沒有臨床數(shù)據(jù)來證明，那我們貝達藥業(yè)是否可以進行貝福替尼在?？颂婺嵝g(shù)后耐藥之后的3期術(shù)后輔助治理適應(yīng)癥的臨床試驗?zāi)兀咳绻凶铋L的OS?那么其它醫(yī)藥公司就遠(yuǎn)遠(yuǎn)被丟在身后了！謝謝！

貝達藥業(yè)（300558.SZ）8月16日在投資者互動平臺表示，術(shù)后輔助通常用于NSCLC（非小細(xì)胞肺癌）早期患者手術(shù)切除病灶后的輔助治療，患者疾病進展后，在臨床上醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況來制定相應(yīng)的治療方案及用藥。目前，埃克替尼適用于術(shù)后輔助和局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療，貝福替尼適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療。

(記者 蔡鼎)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。