每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

自2022年將旗下業(yè)務轉(zhuǎn)型分拆為和鉑醫(yī)療和諾納生物兩大板塊后，和鉑醫(yī)藥（HK02142，股價1.14港元，市值8.77億港元）終于在2023年實現(xiàn)了首次年度財務盈利。今年上半年，公司實現(xiàn)整體收入1.68億元，盈利約992萬元，維持正向盈利。

從收入構成看，公司研究服務費較上年同期增長167.4%。這也意味著，主營研究服務業(yè)務的諾納生物繼2023年給母公司貢獻大半營收后，今年上半年做出業(yè)績貢獻。

在28日晚舉行的業(yè)績說明會上，和鉑醫(yī)藥方面表示，報告期內(nèi)，諾納生物的整體業(yè)務毛利率有所提升，全球合作伙伴數(shù)量增長了25%，尤其是歐洲及中國市場客戶增多。隨著多個項目將于今年陸續(xù)收到里程碑付款，諾納生物的收入多樣性和穩(wěn)定性將得到增強。

連續(xù)第三個半年期實現(xiàn)盈利 研究服務業(yè)務收入翻倍

8月28日，和鉑醫(yī)藥公布截至2024年6月30日的中期業(yè)績。2024年上半年，公司整體收入約1.68億元（約2370萬美元），盈利約992萬元（約140萬美元），現(xiàn)金儲備約13億元（約1.83億美元）。

在和鉑醫(yī)藥28日晚舉行的業(yè)績說明會上，和鉑醫(yī)藥方面表示，今年上半年是公司連續(xù)第三個半年度實現(xiàn)盈利，且現(xiàn)金儲備較去年底增加約三成，運營成本與去年同期相比大幅下降近40%，為公司后續(xù)業(yè)務推進和戰(zhàn)略布局打下基礎。

從和鉑醫(yī)藥的收入構成來看，公司收入主要由分子許可費、研究服務費和技術許可費構成。其中分子許可費收入為2083.2萬美元，研究服務費232.6萬美元，技術許可費54.3萬美元。

其中，分子許可費較上年同期下降47.26%，研究服務費則較上年同期增長167.36%。這也意味著，成立于2022年、主營研究服務業(yè)務的主體諾納生物繼2023年給母公司貢獻大半營收后，也在今年上半年做出業(yè)績貢獻。半年報顯示，上半年，諾納生物與Boostimmune,Inc.及Alaya.Bio分別訂立合作協(xié)議，合作領域分別為ADC發(fā)現(xiàn)及CAR-T細胞療法。

和鉑醫(yī)藥方面在業(yè)績說明會上表示，2024年全球生物醫(yī)藥企業(yè)都面臨挑戰(zhàn)，諾納生物上半年業(yè)績?nèi)匀槐３指咚僭鲩L。更重要的是，隨著多個項目將于今年陸續(xù)收到里程碑付款，諾納生物的收入多樣性和穩(wěn)定性將得到增強。

據(jù)和鉑醫(yī)藥方面，報告期內(nèi)，諾納生物的整體業(yè)務毛利率提升了13個百分點，全球合作伙伴數(shù)量增長了25%，尤其是歐洲及中國市場客戶增多，說明了公司的降本增效成效及用戶粘性得到體現(xiàn)。

在談到諾納生物技術平臺策略時，和鉑醫(yī)藥方面表示，首先將在廣度和應用拓展上加強雙抗平臺的建設，而針對ADC技術平臺，則將從深度和專業(yè)性角度進行升級。公司方面稱，目前，與ADC藥物有關的全球業(yè)務正處于高速增長中。

巴托利單抗重新遞交申請 預計2025年獲批

新藥方面，和鉑醫(yī)藥在報告期內(nèi)重新提交了巴托利單抗用于治療全身型重癥肌無力的生物制品許可申請，并于今年7月獲受理。這也是目前和鉑醫(yī)藥最接近上市的新藥產(chǎn)品。

在前述說明會上，和鉑醫(yī)藥方面介紹，巴托利單抗是目前唯一一個在國內(nèi)完成完整的I、II、III期臨床試驗的全身型重癥肌無力創(chuàng)新藥。今年上半年，巴托利單抗完成了開放拓展期研究，在該研究中，病人最長接受了8個周期的治療，總體治療隨訪時間達到一年半。經(jīng)重復周期治療后，各個周期療效高度一致，證實了巴托利單抗的長期有效性，且多個周期給藥后安全性依然良好，說明重癥肌無力患者可以從巴托利單抗治療中獲得持續(xù)、深度獲益。

而針對巴托利單抗預計獲批時間等問題，和鉑醫(yī)藥方面接受記者采訪時表示，巴托利單抗的審評工作是公司在未來一段時間內(nèi)重點關注的關鍵開發(fā)和商業(yè)化里程碑之一。根據(jù)經(jīng)驗，初步判斷巴托利單抗有望在2025年獲批，其后續(xù)的商業(yè)化將依托合作方石藥集團推進。

除巴托利單抗外，和鉑醫(yī)藥另一款受到關注的藥物為HBM7008。HBM7008為一種針對腫瘤相關抗原B7H4x4-1BB的雙特異性抗體，2023年2月，和鉑醫(yī)藥就HBM7008項目與Cullinan達成合作協(xié)議。但今年8月，和鉑醫(yī)藥公告公司接獲Cullinan有關終止協(xié)議的終止通知，公司將重新取得HBM7008的全球權利。

半年報顯示，目前HBM7008仍處于臨床I期開發(fā)階段。對于投資者問及HBM7008后續(xù)開發(fā)商業(yè)化進程，和鉑醫(yī)藥方面表示，從已獲得的臨床數(shù)據(jù)來看，其安全性優(yōu)異，而療效方面則需要進一步評估，不排除后續(xù)與管線內(nèi)部產(chǎn)品進行聯(lián)合的進一步開發(fā)。

從和鉑醫(yī)藥目前的在研管線來看，和鉑醫(yī)藥目前還有超過10種覆蓋腫瘤與免疫性疾病的候選藥物，分別處于臨床前階段至臨床后階段。

除了管線研發(fā)進展，外界也關心和鉑醫(yī)藥如何平衡多個管線下的研發(fā)支出與資源分配。對此，和鉑醫(yī)藥方面表示，公司管線布局的確十分廣泛，如何平衡是個較大的問題，公司也在不斷對產(chǎn)品的優(yōu)先級進行調(diào)整。同時，對公司認為有開發(fā)潛力的產(chǎn)品，通過對外合作、授權等方式進行臨床資源配置。

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