每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-09-09 07:58:15
每經(jīng)記者 陳星 每經(jīng)編輯 董興生
| 2024年9月9日 星期一 |
NO.1 GSK美泊利珠單抗Ⅲ期研究成功
葛蘭素史克(GSK)宣布Nucala(美泊利珠單抗)治療慢性阻塞性肺?。ê?jiǎn)稱(chēng)慢阻肺病,COPD)的Ⅲ期MATINEE研究取得了積極結(jié)果。
點(diǎn)評(píng):COPD是全球第三大死亡原因,全球超過(guò)3億人受其影響。今年在歐盟獲批的度普利尤單抗是COPD領(lǐng)域目前唯一一款生物靶向制劑。
NO.2 禮來(lái)押注新型肥胖藥物RNA靶點(diǎn)
HAYA Therapeutics宣布與禮來(lái)達(dá)成一項(xiàng)多年合作協(xié)議,將應(yīng)用HAYA先進(jìn)的RNA引導(dǎo)調(diào)控基因組平臺(tái),支持肥胖癥及相關(guān)代謝疾病的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)工作。雙方將確定多個(gè)基于RNA的調(diào)控基因組藥物靶點(diǎn),以解決這些慢性疾病。
點(diǎn)評(píng):與目前的治療方法相比,靶向lncRNA靶點(diǎn)的療法可能具有更好的療效和更低的毒性,從而重塑驅(qū)動(dòng)疾病的細(xì)胞狀態(tài)。
NO.3 阿斯利康/安進(jìn)TSLP單抗Tezepelumab注射液在國(guó)內(nèi)獲批上市
7日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)阿斯利康和安進(jìn)共同開(kāi)發(fā)的Tezepelumab注射液上市,用于治療哮喘。
點(diǎn)評(píng):Tezepelumab(特澤魯單抗,商品名為T(mén)ezspire)是全球唯一一款獲批上市的TSLP單抗,該藥物突破了治療嗜酸性哮喘的局限,是唯一一個(gè)沒(méi)有表型或生物標(biāo)志物限制的生物制劑。
NO.4 上半年72家中藥公司僅17家正增長(zhǎng)
今年上半年A股中藥公司實(shí)現(xiàn)正增長(zhǎng)的不足三成,而從股價(jià)表現(xiàn)來(lái)看,今年以來(lái)截至8月30日收盤(pán),72家中藥公司中有62家出現(xiàn)股價(jià)下跌,其中跌幅超過(guò)40%的有11家,跌幅超過(guò)50%的有5家。
點(diǎn)評(píng):集采政策的實(shí)施、中藥材漲價(jià)、醫(yī)保政策的調(diào)整以及2023年高基數(shù)的業(yè)績(jī)壓力等因素交織在一起,共同構(gòu)成了當(dāng)前行業(yè)的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
NO.5 恒瑞醫(yī)藥JAK1抑制劑斑禿適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理
JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(SHR0302片)的藥品上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。本品適用于成人重度斑禿患者。目前尚未有國(guó)內(nèi)企業(yè)自研的JAK1抑制劑獲批上市。
點(diǎn)評(píng):目前藥物仍不能滿(mǎn)足重度斑禿患者的需求,仍有部分患者使用現(xiàn)有藥物治療應(yīng)答不佳或因無(wú)法耐受不良反應(yīng)終止治療,亟需開(kāi)發(fā)新的有效及安全的治療藥物。
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