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百濟(jì)神州否認(rèn)艾伯維“竊取商業(yè)機(jī)密”指控:將開展堅(jiān)決辯護(hù),開發(fā)項(xiàng)目不會(huì)因此中斷

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-09-12 18:14:03

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

9月12日收盤,百濟(jì)神州(SH688235,股價(jià)144.01元,市值1984.4億元)A股股價(jià)大跌10.61%。

12日下午,百濟(jì)神州方面對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,公司近日獲悉艾伯維向公司提起一項(xiàng)訴訟,聲稱百濟(jì)神州盜用其商業(yè)機(jī)密用于布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)降解劑項(xiàng)目,該項(xiàng)目包含百濟(jì)神州科研人員通過(guò)多年創(chuàng)新研究自主發(fā)現(xiàn)的化合物BGB-16673。

根據(jù)百濟(jì)神州2024年半年報(bào),BGB-16673是一款靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物(CDAC),8月27日,百濟(jì)神州曾宣布FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)授予該藥物快速通道資格,用于治療既往接受過(guò)至少兩線治療(包括BTK抑制劑和BCL2抑制劑)的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。

另外,公司還在2024年半年報(bào)中預(yù)計(jì),BGB-16673用于治療R/R、CLL/SLL的三期臨床試驗(yàn)將于2024年第四季度或2025年第一季度入組首例受試者。

百濟(jì)神州方面對(duì)記者表示,公司將對(duì)艾伯維發(fā)起的指控開展堅(jiān)決辯護(hù)。公司否認(rèn)這一指控,并將針對(duì)該訴訟堅(jiān)決捍衛(wèi)自身知識(shí)產(chǎn)權(quán)。百濟(jì)神州認(rèn)為,該訴訟意圖阻礙BGB-16673的開發(fā)進(jìn)程,BGB-16673是目前臨床開發(fā)中進(jìn)展最快的BTK降解劑。百濟(jì)神州早在艾伯維首次申請(qǐng)BTK降解劑專利數(shù)年之前就已為BGB-16673申請(qǐng)了專利。百濟(jì)神州堅(jiān)信自身研發(fā)項(xiàng)目符合誠(chéng)信原則。

“百濟(jì)神州聚焦推進(jìn)BGB-16673開發(fā)項(xiàng)目不會(huì)因此項(xiàng)訴訟而中斷,我們目前在仔細(xì)核閱艾伯維的控訴,并將通過(guò)法律程序做出適當(dāng)回應(yīng)。此外,該訴訟不會(huì)影響我們?yōu)榛颊叻?wù)或開展運(yùn)營(yíng)的能力。”百濟(jì)神州方面表示。

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