每經(jīng)AI快訊，10月11日，新產(chǎn)業(yè)公告稱，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1項(xiàng)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，產(chǎn)品名稱為嗜肺軍團(tuán)菌IgM抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法），注冊(cè)證有效期為2024年9月29日至2029年9月28日。該試劑盒用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的嗜肺軍團(tuán)菌IgM抗體。此次獲證豐富了公司化學(xué)發(fā)光檢測(cè)產(chǎn)品中“傳染病”項(xiàng)目類別，將對(duì)公司發(fā)展具有正面影響。但對(duì)近期的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。