每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

｜ 2024年12月25日 星期三 ｜

NO.1 易明醫(yī)藥第三方合作產(chǎn)品終止合作

易明醫(yī)藥終止合作的產(chǎn)品瓜蔞皮注射液（新通）系公司與上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司子公司合作經(jīng)營(yíng)的品種。易明醫(yī)藥稱，該產(chǎn)品合作終止是基于市場(chǎng)環(huán)境的變化以及公司調(diào)整戰(zhàn)略規(guī)劃，集中資源發(fā)展自產(chǎn)產(chǎn)品，以保持自產(chǎn)產(chǎn)品的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)而做出的決策。

點(diǎn)評(píng)：該產(chǎn)品2024年產(chǎn)生的營(yíng)業(yè)收入預(yù)計(jì)8500萬元，占易明醫(yī)藥最近一期經(jīng)審計(jì)的營(yíng)業(yè)收入10%以上。終止該合作可能對(duì)易明醫(yī)藥的收入規(guī)模產(chǎn)生一定影響。

NO.2 百利天恒四特異性抗體獲批臨床

百利天恒公告創(chuàng)新生物藥四特異性抗體GNC-038的藥物臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。GNC-038是公司依靠全球領(lǐng)先的創(chuàng)新多特異性抗體藥物研發(fā)平臺(tái)（GNC平臺(tái)）自主研發(fā)的一種靶向CD3、4-1BB、PD-L1和CD19的創(chuàng)新重組人源化四特異性抗體，是全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)的四特異性治療性抗體。

點(diǎn)評(píng)：百利天恒此次獲批的兩個(gè)適應(yīng)癥分別是紅斑狼瘡和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。目前多特異性抗體在自免疾病領(lǐng)域的探索正成為一大熱門研發(fā)方向。

NO.3 亨迪藥業(yè)兩度延期募投項(xiàng)目

亨迪藥業(yè)發(fā)布公告稱其部分募投項(xiàng)目延期。這是亨迪藥業(yè)年內(nèi)第二次宣布其募投項(xiàng)目延期，此次申請(qǐng)延期的募投項(xiàng)目為“高端醫(yī)藥制劑國(guó)際化項(xiàng)目”。

點(diǎn)評(píng)：根據(jù)亨迪藥業(yè)當(dāng)時(shí)披露的規(guī)劃來看，“高端醫(yī)藥制劑國(guó)際化項(xiàng)目”是為了打造“原料藥+制劑”一體化，且主要是為了實(shí)現(xiàn)布洛芬產(chǎn)業(yè)的一體化。亨迪藥業(yè)選擇將“高端醫(yī)藥制劑國(guó)際化項(xiàng)目”延期，或也反映了目前布洛芬整體市場(chǎng)產(chǎn)能過剩。

NO.4 亞盛醫(yī)藥獲得境外發(fā)行上市備案

12月23日證監(jiān)會(huì)網(wǎng)站顯示，亞盛醫(yī)藥獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)境外發(fā)行上市備案通知書，公司擬發(fā)行不超過3373.93萬股普通股并在美國(guó)納斯達(dá)克證券交易所上市。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。

點(diǎn)評(píng)：亞盛醫(yī)藥計(jì)劃赴美上市，有望將成為繼百濟(jì)神州、和黃醫(yī)藥、再鼎醫(yī)藥后的第4家港美兩地上市創(chuàng)新藥企，助力拓寬融資渠道。

NO.5 新里程擬獲控股股東旗下東營(yíng)新里程老年醫(yī)院資產(chǎn)注入

12月24日，新里程與新里程康養(yǎng)產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司簽署《關(guān)于東營(yíng)新里程老年醫(yī)院有限公司之收購(gòu)框架協(xié)議》，擬收購(gòu)東營(yíng)新里程老年醫(yī)院有限公司60%的股權(quán)。

點(diǎn)評(píng)：這一收購(gòu)是繼新里程收購(gòu)新里程健康集團(tuán)旗下重慶新里程醫(yī)療管理有限公司100%股權(quán)完成交割后的又一舉措，兌現(xiàn)了新里程健康集團(tuán)將旗下非上市板塊醫(yī)療資產(chǎn)持續(xù)注入新里程的承諾。

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