2025年1月17日，A股上市公司葵花藥業(yè)（002737.SZ）發(fā)布2024年年度業(yè)績預(yù)告，公司預(yù)計，2024年度歸屬于上市公司股東的凈利潤4.40億元至6.60億元，扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤3.20億元至5.50億元。

葵花藥業(yè)表示，2024年度公司呼吸類產(chǎn)品受到上一年度需求爆發(fā)增長帶來的高基數(shù)影響，整體銷量呈下行回歸趨勢。加之前期原材料價格高位運行、成本承壓，導(dǎo)致毛利有所下降。

面對階段性經(jīng)營壓力，本年度公司繼續(xù)保持了研發(fā)投入強度，加快新品研發(fā)上市進度。同時，公司主動優(yōu)化營銷模式、主動梳理下游渠道庫存，推動渠道扁平化、業(yè)務(wù)數(shù)字化，縮短渠道環(huán)節(jié)、提升決策效率，雖對公司2024年整體業(yè)績帶來短期負面影響，但為公司持續(xù)、穩(wěn)健、健康發(fā)展注入了新的動能。

據(jù)了解，2024年度葵花藥業(yè)在研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)取得突破，公司葵花牌護肝片和小葵花牌小兒肺熱咳喘口服液獲香港注冊批件，聚乙二醇3350散、布洛芬混懸滴劑、磷酸奧司他韋干混懸劑均向CDE提交發(fā)補資料，鹽酸非索非那定口服混懸液已收到CDE通知發(fā)補研究通知，目前正在積極補充研究中，復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散、復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)口服溶液、熊去氧膽酸膠囊提交CDE并獲得受理通知書；化藥10個產(chǎn)品和中藥3個產(chǎn)品進入到中試批或驗證批生產(chǎn)階段；大健康產(chǎn)品獲得發(fā)明專利授權(quán)5項，保健食品獲得備案憑證7件。

值得注意的是，日前葵花藥業(yè)子公司正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的布洛芬混懸液藥品注冊證書?？ㄋ帢I(yè)方面指出，新品注冊證書的取得將進一步豐富和完善公司小葵花兒童用藥產(chǎn)品管線，有助于公司核心競爭優(yōu)勢的鞏固和提升。