每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：目前公司在研未上市的創(chuàng)新藥有哪些？分別進(jìn)展如何？

眾生藥業(yè)（002317.SZ）2月13日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司創(chuàng)新藥研發(fā)主要聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，截至目前創(chuàng)新藥來(lái)瑞特韋片已上市銷售、擬用于成人流感口服創(chuàng)新藥昂拉地韋片遞交NDA在審評(píng)審批階段。另外，昂拉地韋顆粒治療2~17歲單純性甲型流感患者項(xiàng)目目前處于II期臨床試驗(yàn)階段；用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一類創(chuàng)新藥物ZSP1601片目前正在開展IIb期臨床研究，已完成的Ib/IIa期臨床研究表明ZSP1601藥代動(dòng)力學(xué)特性和安全性良好，在炎癥、肝臟脂肪、纖維化等多個(gè)指標(biāo)獲得積極的結(jié)果；RAY1225注射液臨床擬用于成人2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療，目前兩項(xiàng)研究處于II期臨床試驗(yàn)階段，用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期臨床試驗(yàn)都于近期完成Part A子研究的數(shù)據(jù)清理和鎖定，獲得頂線分析結(jié)果，達(dá)到主要終點(diǎn)，III期臨床研究正在積極籌備中。近日RAY1225注射液收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，RAY1225注射液可直接在美國(guó)開展超重或肥胖適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。公司將繼續(xù)按照相關(guān)要求高質(zhì)量、加速度、科學(xué)規(guī)范地推進(jìn)臨床試驗(yàn)。

(記者 王瀚黎)

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