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亞虹醫(yī)藥：APL-2302完成Ⅰa期臨床首例受試者入組

每日經(jīng)濟新聞 2025-03-13 17:34:28

每經(jīng)AI快訊，3月13日，亞虹醫(yī)藥公告，公司開展的在晚期實體瘤患者中評價APL-2302的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗完成Ⅰa期臨床首例受試者入組。APL-2302是公司自主研發(fā)的一種泛素特異性蛋白酶1（USP1）抑制劑，通過“合成致死”機制發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床前研究提示APL-2302單藥治療和聯(lián)合治療在腫瘤抑制方面表現(xiàn)出良好的體外和體內(nèi)活性，有潛力成為治療特定生物標志物陽性（如BRCA基因突變等）的晚期實體瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新選擇。

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每經(jīng)AI快訊，3月13日，亞虹醫(yī)藥公告，公司開展的在晚期實體瘤患者中評價APL-2302的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗完成Ⅰa期臨床首例受試者入組。APL-2302是公司自主研發(fā)的一種泛素特異性蛋白酶1（USP1）抑制劑，通過“合成致死”機制發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床前研究提示APL-2302單藥治療和聯(lián)合治療在腫瘤抑制方面表現(xiàn)出良好的體外和體內(nèi)活性，有潛力成為治療特定生物標志物陽性（如BRCA基因突變等）的晚期實體瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新選擇。

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