每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 魏官紅    

丨 2025年3月21日 星期五 丨

NO.1 中國(guó)生物制藥2024年凈利潤(rùn)同比增加50.1%

3月20日，中國(guó)生物制藥發(fā)布2024年年報(bào)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入288.7億元，同比增加10.2%；實(shí)現(xiàn)年度盈利63.6億元，同比增加24.9%；實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司持有者盈利35億元，同比增長(zhǎng)50.1%。年報(bào)顯示，2024年集團(tuán)共有6個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，其中4個(gè)為國(guó)家1類創(chuàng)新藥，是2024年獲批1類創(chuàng)新藥數(shù)量最多的企業(yè)。

點(diǎn)評(píng)：公司營(yíng)收、歸母凈利潤(rùn)均實(shí)現(xiàn)同比增長(zhǎng)，中國(guó)生物制藥2024年年報(bào)表現(xiàn)亮眼。從創(chuàng)新成果看，6個(gè)創(chuàng)新藥獲批，其中4個(gè)為國(guó)家1類創(chuàng)新藥，數(shù)量居行業(yè)之首，顯示公司強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。對(duì)于投資者來(lái)說(shuō)，該消息將增強(qiáng)投資信心，提升公司在資本市場(chǎng)的估值，為未來(lái)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

NO.2 華特達(dá)因2024年凈利潤(rùn)同比減少11.90%

3月20日，華特達(dá)因發(fā)布2024年年報(bào)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入21.34億元，同比減少14.08%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)5.16億元，同比減少11.90%；實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤(rùn)4.91億元，同比減少13.97%。分業(yè)務(wù)看，來(lái)自醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的收入為21億元，占華特達(dá)因主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的98.23%。公司的主要收入和利潤(rùn)來(lái)源于子公司達(dá)因藥業(yè)，該公司構(gòu)筑了以“兒童保健和治療領(lǐng)域”為核心的兒童健康產(chǎn)業(yè)布局。

點(diǎn)評(píng)：華特達(dá)因業(yè)務(wù)高度集中在子公司達(dá)因藥業(yè)的兒童健康產(chǎn)業(yè)，從資本市場(chǎng)角度看，公司2024年?duì)I業(yè)收入和歸母凈利潤(rùn)均同比下滑，可能引發(fā)投資者擔(dān)憂，股價(jià)或承壓。不過(guò)，公司若能在兒童健康領(lǐng)域持續(xù)深耕，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，有望改善業(yè)績(jī)，重獲市場(chǎng)青睞。

NO.3 君實(shí)生物首個(gè)ADC雙抗藥物獲批臨床

3月20日，君實(shí)生物發(fā)布公告，稱公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，注射用JS212（項(xiàng)目代號(hào)“JS212”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。JS212是重組人源化抗表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）和人表皮生長(zhǎng)因子受體3（HER3）雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（即ADC藥物），主要用于晚期惡性實(shí)體瘤的治療。這是君實(shí)生物首個(gè)獲批臨床的ADC雙抗藥物。

點(diǎn)評(píng)：JS212獲批臨床試驗(yàn)，是君實(shí)生物在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的重要進(jìn)展。JS212主要用于晚期惡性實(shí)體瘤治療，市場(chǎng)前景廣闊，此次獲批有望提升市場(chǎng)預(yù)期，但鑒于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈等因素，投資者仍需關(guān)注JS212的后續(xù)研發(fā)進(jìn)展及公司商業(yè)化能力，以判斷其能否借此扭轉(zhuǎn)資本市場(chǎng)頹勢(shì)。

NO.4 金賽藥業(yè)GenSci120注射液在美獲批臨床

3月20日，長(zhǎng)春高新發(fā)布公告，稱控股子公司金賽藥業(yè)收到FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）通知，金賽藥業(yè)GenSci120注射液新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得默示許可。GenSci120注射液是金賽藥業(yè)研發(fā)的一款人源化PD-1單抗，擬用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者。此前，GenSci120注射液已在中國(guó)獲批開展用于成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征、炎癥性腸病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床試驗(yàn)。

點(diǎn)評(píng)：如果該公司臨床試驗(yàn)申請(qǐng)進(jìn)展順利，將有利于公司拓寬業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，并豐富完善戰(zhàn)略領(lǐng)域產(chǎn)品線布局、提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力。不過(guò)，醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，投資者需謹(jǐn)慎決策。

NO.5 時(shí)代天使2024年凈利潤(rùn)同比增加46.6%

3月20日，時(shí)代天使發(fā)布2024年年報(bào)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.69億美元，同比增加28.2%；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)1000萬(wàn)美元，同比增加46.6%；實(shí)現(xiàn)經(jīng)調(diào)整凈利潤(rùn)2690萬(wàn)美元，上年同期為2610萬(wàn)美元。公司表示，在中國(guó)市場(chǎng)，公司的隱形矯治達(dá)成案例數(shù)增加3.2%至21.87萬(wàn)例，在中國(guó)以外全球市場(chǎng)，公司的隱形矯治達(dá)成案例數(shù)增加326.4%至14.07萬(wàn)例，占隱形矯治達(dá)成案例總數(shù)的39.1%。

點(diǎn)評(píng)：公司營(yíng)收和凈利潤(rùn)均實(shí)現(xiàn)顯著增長(zhǎng)，經(jīng)調(diào)整凈利潤(rùn)也略有提升。中國(guó)市場(chǎng)隱形矯治案例數(shù)穩(wěn)步增長(zhǎng)，全球市場(chǎng)更是實(shí)現(xiàn)了三倍多的增長(zhǎng)，顯示出強(qiáng)勁的國(guó)際市場(chǎng)擴(kuò)張能力。這一業(yè)績(jī)表現(xiàn)有望增強(qiáng)投資者信心，推動(dòng)股價(jià)上漲，同時(shí)表明公司在全球隱形矯治市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力和增長(zhǎng)潛力。

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